Anticorps polyclonal de lapin anti-CDK9 pour WB et ELISA - P50750

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de CDK9

• CDK9 est une sérine/thréonine-protéine kinase qui forme la sous-unité catalytique du facteur d'élongation transcriptionnelle positif b (P-TEFb) avec la cycline T. Ce complexe est essentiel pour l'élongation transcriptionnelle par l'ARN polymérase II. Références associées : PMID:10574912, PMID:10757782, PMID:11145967

• P-TEFb phosphoryle le domaine C-terminal de l'ARN polymérase II (POLR2A), ainsi que les facteurs d'élongation négatifs DSIF et NELF, pour lever leurs effets inhibiteurs sur la transcription. Il phosphoryle également des facteurs de transcription tels que EP300, MYOD1 et AR. Références associées : PMID:10912001, PMID:11112772, PMID:12037670

• CDK9 module un réseau complexe de modifications de la chromatine, y compris la monoubiquitination de l'histone H2B (H2Bub1), la triméthylation de H3K4 (H3K4me3) et H3K36me3, intégrant la transcription au traitement co-transcriptionnel des ARNm d'histones. Références associées : PMID:15564463, PMID:19575011, PMID:19844166

• CDK9 phosphoryle l'histone H1.4 au niveau de Ser-187, une marque associée à l'activation transcriptionnelle. Références associées : PMID:28539972

• La kinase joue un rôle dans la réponse au stress de réplication et le maintien de l'intégrité du génome via le complexe CDK9/cycline-K, favorisant la reprise du cycle cellulaire après un arrêt de la réplication et limitant les dommages à l'ADN. Références associées : PMID:20493174

• Au niveau subcellulaire, CDK9 se trouve dans le noyau, les corps PML et le cytoplasme, et est exprimée de manière ubiquitaire dans les tissus humains.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 153-372 de CDK9 humain, une région conservée chez l'humain, la souris et le rat, ce qui soutient la réactivité croisée rapportée. Pensez à vérifier les performances dans des systèmes d'échantillons spécifiques à l'espèce.
• Pour le Western blot, le poids moléculaire prédit est de 43 kDa. Utilisez des lysats de contrôle positif appropriés (par exemple, HeLa, Jurkat) et validez la spécificité de la bande avec des contrôles de knockdown ou des peptides de blocage.
• Pour l'ELISA, l'anticorps peut détecter à la fois CDK9 native et recombinante. Optimisez la concentration de l'antigène de revêtement et effectuez des expériences de titrage pour établir les dilutions de travail.
• Prenez en compte le profil d'expression ubiquitaire de CDK9 lors de la sélection des contrôles négatifs et de l'interprétation des résultats.

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