CD66a/CEACAM1 anticorps polyclonal de lapin pour WB, IHC-P, ELISA - P13688

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de CEACAM1

• CEACAM1 (CD66a), également connu sous le nom de BGP-1, est un membre de la famille des antigènes carcinoembryonnaires, caractérisé par des domaines de type immunoglobuline, une région transmembranaire et plusieurs isoformes générées par épissage alternatif.
• Il assure une adhésion cellulaire homophile indépendante du calcium et joue des rôles essentiels dans la modulation immunitaire, la clairance de l’insuline, l’angiogenèse et le transport des acides biliaires.
• Agit comme un récepteur coinhibiteur dans les cellules T, en supprimant la cytotoxicité et la prolifération médiées par le TCR ; dans les cellules NK, il inhibe la cytolyse médiée par KLRK1 ; et dans les neutrophiles, il réduit la production d’IL1B via le recrutement de PTPN6. Références associées : PMID:18424730, PMID:23696226, PMID:25363763
• Régule négativement la migration et la dispersion cellulaires par interaction avec FLNA, en empêchant la formation du complexe FLNA-RALA. Références associées : PMID:16291724
• La localisation subcellulaire comprend les membranes cellulaires latérales, apicales et basales, les jonctions adhérentes, les microvillosités et les vésicules sécrétoires ; une forme sécrétée existe également.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent la phosphorylation des résidus de tyrosine cytoplasmiques, la glycosylation, la formation de ponts disulfure et la présence d’acide pyroglutamique à l’extrémité N-terminale.
• Principalement exprimé dans les cellules épithéliales du côlon (au niveau protéique), avec des isoformes à longue queue cytoplasmique enrichies dans les cellules T ; également détecté dans les granulocytes et les lymphocytes.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L’immunogène couvre les acides aminés 300–430, ciblant probablement la région extracellulaire proche de la membrane ; cette conception peut reconnaître plusieurs isoformes et être adaptée à la détection des formes membranaires et solubles.
• En WB, une bande proche de 58 kDa est attendue, mais la diversité des isoformes et la glycosylation peuvent entraîner des bandes supplémentaires ou décalées ; une validation dans la matrice d’échantillon prévue est recommandée.
• En IHC-P, envisagez des méthodes standard de récupération antigénique ainsi que des témoins tissulaires positifs et négatifs appropriés, tels que des coupes de côlon ou d’amygdale.
• La réactivité croisée avec la souris et le rat élargit les possibilités d’utilisation, mais l’intensité et la spécificité du signal doivent être vérifiées pour chaque espèce.
• Étant donné qu’il s’agit d’un anticorps polyclonal, la cohérence entre les lots doit être confirmée pour les applications critiques ; l’association avec des réactifs de détection appropriés est recommandée.

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