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Monoclonal Antibodies
Ac m lapin anti-CD43 pour WB, IF/ICC, ELISA - P16150
Numéro d'article : CM0006971
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- Application
- WB, IF/ICC, ELISA
- Réactivité croisée
- Humain
- Poids protéique
- 40kDa
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Spécifications et paramètres principaux du produit
| Paramètre | Valeur |
|---|---|
| Nom du produit | Ac m lapin anti-CD43 |
| Remarques/Alias | SPN ; CD43 ; GALGP ; GPL115 ; LSN ; leucosialine |
| Espèce | Humain |
| Identifiant du gène | 6693 |
| Immunogène | Protéine de fusion recombinante contenant une séquence correspondant aux acides aminés 20-253 du CD43 humain (NP_003114.1) |
| Source | Lapin |
| Catégorie | Anticorps monoclonaux |
| Application | WB, IF/ICC, ELISA |
| Réactivité croisée | Humain |
| SWISS | P16150 |
| Poids moléculaire protéique | 40 kDa |
| Expédition | Sac de glace |
Contexte biologique : Fonction et localisation de CD43
- La leucosialine (CD43, SPN) est la principale sialoprotéine de surface des leucocytes, fortement glycosylée et exprimée sous forme de multiples isoformes.
- Régule l'activation et la différenciation des lymphocytes T : régule négativement la différenciation Th2 et favorise l'expression d'IFN-gamma par les lymphocytes T, induit l'expression des récepteurs aux cytokines IFNGR et IL4R et médie leur regroupement avec le TCR (PubMed:18036228 ; PubMed:24328034). Références associées : PMID:18036228 PMID:24328034
- Agit comme un ligand majeur de l'E-sélectine responsable du roulement des cellules Th17 sur le vasculature activée et de leur recrutement lors de l'inflammation, médiant l'adhésion spécifique des Th17 à l'E-sélectine (Par similarité).
- Protège les cellules des signaux apoptotiques, favorisant la survie cellulaire.
- Se localise à la membrane plasmique, aux microvillosités, à l'uropode, et se trouve également dans le noyau et les corps PML.
- Exprimé spécifiquement à la surface cellulaire des thymocytes, des lymphocytes T, des neutrophiles, des plasmocytes et des myélomes.
- Subit des modifications post-traductionnelles importantes, notamment la glycosylation, la phosphorylation et la conjugaison à l'ubiquitine, comme le reflète son poids moléculaire apparent plus élevé en SDS-PAGE.
Guide expérimental et conseils techniques
- Pour le western blot, envisagez d'utiliser des lysats cellulaires totaux de lignées cellulaires leucocytaires humaines (par exemple, Jurkat) étant donné le poids prédit de 40 kDa ; vérifiez le profil des bandes en raison de la forte glycosylation et de la variation des isoformes.
- En IF/ICC, perméabilisez les cellules pour détecter à la fois les pools membranaires et nucléaires potentiels ; co-marquez avec des marqueurs d'organites pour valider la localisation.
- Pour l'ELISA, évaluez la réactivité contre la protéine CD43 recombinante ou un peptide couvrant la région de l'immunogène pour confirmer la spécificité dans votre système de dosage.
- Validez les performances de l'anticorps dans votre système d'échantillons et votre application pertinents ; en tant qu'anticorps monoclonal de lapin, anticipez une spécificité élevée mais effectuez toujours une titration et incluez des témoins positifs/négatifs.
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Fiche Technique du Produit
Ac m lapin anti-CD43 pour WB, IF/ICC, ELISA - P16150
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