Ac monoclonal de lapin anti-CD42b pour WB, IHC-P, ELISA - P07359

Spécifications et paramètres fondamentaux du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de CD42b

• CD42b est la chaîne alpha du complexe de glycoprotéine Ib plaquettaire (GPIb), un récepteur du facteur von Willebrand (vWF) à la surface des plaquettes.
• Elle assure l’adhésion plaquettaire initiale au sous-endothélium en se liant au domaine A1 du vWF, principalement sous une forte contrainte de cisaillement dans les artères.
• La protéine contient plusieurs motifs de répétition riches en leucine (LRR), qui facilitent les interactions protéine-protéine et sont essentiels à la liaison aux ligands.
• CD42b est essentielle à l’hémostase primaire, car elle coordonne la formation du clou plaquettaire au niveau des sites de lésion vasculaire.
• Les mutations du gène GP1BA peuvent entraîner des troubles hémorragiques, notamment le syndrome de Bernard-Soulier (une anomalie caractérisée par la présence de plaquettes géantes) et la maladie de von Willebrand.
• Les modifications post-traductionnelles, telles que la sulfatation et la phosphorylation, régulent l’activité et la stabilité de CD42b.
• CD42b se localise sur la membrane plasmique en tant que protéine transmembranaire de type I et est spécifiquement exprimée sur les plaquettes et les mégacaryocytes.
• Elle participe également à d’autres fonctions, telles que l’activation plaquettaire dépendante de la thrombine, contribuant ainsi à la coagulation.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• Pour le Western blot (WB), l’anticorps devrait détecter une bande d’environ 72 kDa dans les lysats de plaquettes humaines. Il est recommandé d’envisager l’utilisation d’un agent réducteur afin de dissocier complètement la protéine.
• En immunohistochimie (IHC-P), des méthodes de récupération antigénique (par exemple, la récupération d’épitope induite par la chaleur) peuvent être nécessaires pour obtenir une coloration optimale sur des tissus fixés au formol et inclus en paraffine. Validez la spécificité de l’anticorps à l’aide de contrôles d’isotype appropriés.
• Pour l’ELISA, l’immunogène couvrant le domaine extracellulaire suggère une compatibilité potentielle en tant qu’anticorps de capture ou de détection, mais l’association avec une paire appariée doit être évaluée empiriquement.

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