Anticorps polyclonal de lapin anti-CD2 pour WB, IHC-P, ELISA - P06729

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'antigène de surface des lymphocytes T CD2

• CD2 est un antigène de surface des lymphocytes T également connu sous les noms de récepteur érythrocytaire, LFA-2, récepteur LFA-3, récepteur de rosettes et T11/Leu-5.
• Il médie l'adhésion entre les lymphocytes T et d'autres types cellulaires en interagissant avec l'antigène associé à la fonction lymphocytaire CD58 (LFA-3) et CD48/BCM1.
• Le domaine cytoplasmique de CD2 est impliqué dans l'activation et la signalisation des lymphocytes T, jouant un rôle clé dans l'activation de ces cellules.
• CD2 est un membre de la superfamille des immunoglobulines et contient des domaines de type immunoglobuline et des ponts disulfure.
• C'est une glycoprotéine transmembranaire localisée sur la membrane cellulaire.
• CD2 est exprimé dans les cellules natural killer, ce qui a été confirmé au niveau protéique.
• La protéine est soumise à des modifications post-traductionnelles, notamment la glycosylation, qui peuvent affecter sa fonction.
• CD2 est impliqué dans les processus d'adhésion cellulaire et de réponse immunitaire.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond au domaine cytoplasmique C-terminal (acides aminés 235-351), ce qui rend cet anticorps adapté pour détecter la protéine CD2 totale, y compris les formes liées à la membrane et les formes de signalisation.
• Pour le Western blot (WB), pensez à valider l'anticorps sur des lignées de lymphocytes T ou de cellules NK humaines pertinentes. Une bande autour du poids moléculaire prédit de 39 kDa (théorique) peut être observée.
• Pour l'immunohistochimie sur coupes incluses en paraffine (IHC-P), un traitement de récupération d'antigène peut être nécessaire ; validez le protocole sur des tissus témoins positifs tels que les tissus lymphoïdes ou les lymphomes T.
• Pour l'ELISA, optimisez les dilutions de l'antigène de revêtement et de l'anticorps en utilisant du CD2 humain recombinant ou des lysats cellulaires comme cibles de capture.
• CD2 étant une glycoprotéine, des enzymes déglycosylantes peuvent être utilisées pour confirmer la spécificité en WB.

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