pAc de lapin anti-CD1B pour WB, ELISA - P29016

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation du CD1B

• La glycoprotéine de surface des cellules T CD1b est un membre de la famille CD1 de molécules de présentation d'antigènes, structurellement apparentée aux protéines de classe I du CMH.
• Le CD1B se lie spécifiquement et présente des antigènes lipidiques et glycolipidiques self et non-self aux récepteurs des cellules T sur les cellules T tueuses naturelles (NKT), jouant un rôle crucial dans l'immunité adaptative contre les agents pathogènes microbiens.
• La protéine est exprimée à la surface des thymocytes corticaux, de certaines leucémies à cellules T, et dans divers autres tissus, indiquant un rôle dans la surveillance immunitaire.
• Le CD1B se localise à la membrane cellulaire et aux compartiments intracellulaires tels que les membranes des endosomes et des lysosomes, où il charge des antigènes lipidiques dans des environnements acides.
• Il contient un domaine de type immunoglobuline, un peptide signal, une hélice transmembranaire et une queue cytoplasmique courte, avec des caractéristiques structurelles clés incluant des ponts disulfure et des sites de glycosylation N-liés.
• L'épissage alternatif génère plusieurs isoformes de CD1B, affectant potentiellement la localisation et la capacité de présentation d'antigènes.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène, constitué du domaine extracellulaire (aa 18-303), suggère que cet anticorps peut reconnaître à la fois le CD1B natif et dénaturé.
• Pour le Western blot, envisagez d'utiliser un tampon d'échantillon réducteur pour dénaturer complètement le domaine d'immunoglobuline à ponts disulfure ; validez sur des lysats de thymocytes humains ou des lignées cellulaires exprimant le CD1B.
• Pour l'ELISA, optimisez les concentrations de l'antigène de revêtement et de l'anticorps en utilisant la protéine CD1B recombinante ; l'anticorps peut convenir aux formats direct et sandwich avec une détection secondaire appropriée.
• Confirmez la spécificité par pré-incubation avec l'immunogène dans des essais de compétition, et incluez des témoins appropriés pour les études de présentation lipidique.

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