CCR7 Lapin pAb - P47774

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation du CCR7

• Encodé par le gène Ccr7, le récepteur de chimiokines de type C-C 7 (également connu sous le nom d'EBI1, CD197 ou récepteur de la MIP-3 bêta) est une protéine transmembranaire multipasse appartenant à la famille des récepteurs couplés aux protéines G (RCPG).
• Le CCR7 fonctionne comme un récepteur à haute affinité pour la chimiokine MIP-3-bêta/CCL19, jouant un rôle pivot dans l'orientation du trafic des cellules immunitaires vers les organes lymphoïdes secondaires.
• Structurellement, le CCR7 possède des caractéristiques conservées typiques des récepteurs de chimiokines, comprenant un N-terminal extracellulaire, sept hélices transmembranaires et un C-terminal intracellulaire.
• Localisé principalement à la membrane cellulaire, le CCR7 est exprimé dans divers sous-ensembles de lymphocytes et dans les cellules dendritiques, où il médie le homing homéostatique et inflammatoire.
• Des modifications post-traductionnelles clés, telles que la glycosylation et la formation de ponts disulfure, sont essentielles pour la stabilité du récepteur, la liaison du ligand et la compétence de signalisation.
• Au-delà du homing lymphocytaire, la signalisation du CCR7 influence le développement des thymocytes, la migration des lymphocytes T régulateurs et l'établissement de la tolérance immunitaire.
• Dans le contexte des maladies, le CCR7 est impliqué dans la métastase du cancer et les affections inflammatoires chroniques, ce qui en fait une cible d'intérêt pour des applications thérapeutiques et diagnostiques.
• Le poids moléculaire calculé de la protéine est d'environ 43 kDa, ce qui correspond à la bande observée en western blot.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène utilisé pour générer cet anticorps est un peptide synthétique couvrant les résidus 211–310 au sein du domaine C-terminal intracellulaire du CCR7 de souris (NP_031745.2). Cette région est prédite comme étant moins conservée entre les espèces, ce qui pourrait contribuer à la réactivité avec le CCR7 de rat.
• Pour le western blot (WB), envisagez d'utiliser des lysats de tissus lymphoïdes (par ex. rate, ganglion lymphatique) ou de lignées cellulaires connues pour exprimer le CCR7 (par ex. cellules de thymome de souris EL4). Des étapes de récupération ou d'enrichissement de l'antigène peuvent améliorer la détection en raison d'une faible expression endogène.
• La taille de bande observée (~43 kDa) peut varier en raison de la glycosylation ou d'autres modifications ; l'inclusion d'enzymes de déglycosylation peut aider à valider la spécificité.
• Dans les applications ELISA, cet anticorps polyclonal peut être utilisé comme réagent de capture ou de détection ; le coupler avec un anticorps monoclonal anti-CCR7 peut améliorer la spécificité du test. Validez la concentration de travail optimale par titrage en damier dans votre matrice d'échantillon.
• Comme pour tout réactif polyclonal, la cohérence d'un lot à l'autre doit être vérifiée, et des étapes d'adsorption croisée peuvent être envisagées pour minimiser la liaison non spécifique à d'autres récepteurs de chimiokines.

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