Anticorps polyclonal de lapin CBR3 (SDR21C2) pour WB, ELISA - O75828

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation du CBR3

• Le CBR3 (Carbonyl réductase [NADPH] 3), également connu sous le nom de hCBR3, SDR21C2 ou HEL-S-25, est un membre de la famille des déshydrogénases/réductases à chaîne courte (SDR) et fonctionne en tant qu'oxydoréductase dépendante du NADPH.
• Il catalyse la réduction de divers composés carbonyles, notamment les ortho-quinones tels que la 1,2-naphthoquinone, le médicament anticancéreux oracin et l'isatine, jouant un rôle potentiel dans la protection cellulaire contre la cytotoxicité des quinones. Références connexes : PMID:15537833 PMID:18493841 PMID:19841672
• Le CBR3 présente une préférence pour les ortho-quinones par rapport aux para-quinones, et l'identification des substrats endogènes s'est limitée à l'isatine, suggérant un rôle spécialisé de détoxification. Références connexes : PMID:19841672
• La protéine se localise principalement dans le cytoplasme, ce qui est cohérent avec son rôle dans le métabolisme de phase I des xénobiotiques.
• Le CBR3 est largement exprimé dans les tissus, y compris l'ovaire, le pancréas, l'intestin, le rein, le cerveau, le poumon, le cœur, le foie et les leucocytes, indiquant des fonctions protectrices généralisées.
• Des modifications post-traductionnelles telles que l'acétylation et la phosphorylation ont été signalées, régulant potentiellement son activité ou ses interactions.
• L'enzyme utilise le NADP comme cofacteur et a été impliquée dans le métabolisme des agents anticancéreux, soulignant sa pertinence dans la résistance aux médicaments et la toxicologie.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 118 à 277 du CBR3 humain, une région conservée qui peut reconnaître la protéine de pleine longueur et les espèces potentiellement réactives de manière croisée (souris, rat).
• Pour le Western blot, le poids moléculaire prédit est d'environ 31 kDa ; envisagez de valider la spécificité de la bande en utilisant des lysats de tissus recommandés (par exemple, foie, rein).
• Dans les applications ELISA, optimisez l'antigène de revêtement et les conditions de détection pour tenir compte des caractéristiques polyclonales.
• En raison de la réactivité croisée avec la souris et le rat, cet anticorps peut convenir aux études translationnelles sur des modèles précliniques ; confirmez toujours la sélectivité dans le système d'échantillon pertinent.

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