CBFB Lapin pAb pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q13951

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de CBFB

• CBFB est la sous-unité bêta non liante à l'ADN du complexe facteur de transcription hétérodimérique core-binding factor (CBF). Il augmente de manière allostérique l'affinité de liaison à l'ADN des protéines de la famille RUNX (RUNX1, RUNX2, RUNX3).
• Le complexe CBF reconnaît la séquence consensus centrale 5'-TGTGGT-3' (rarement 5'-TGCGGT-3') dans les régions régulatrices des gènes cibles.
• Les hétérodimères CBFB/RUNX régulent l'expression de gènes critiques impliqués dans l'hématopoïèse et la fonction immunitaire, notamment les amplificateurs du récepteur des cellules T, LCK, IL3 et GM-CSF.
• Lors du développement des lymphocytes T CD8+, les complexes CBF répriment l'expression du facteur de transcription ZBTB7B en se liant aux sites de liaison RUNX au sein du locus ZBTB7B, agissant comme un silencieux transcriptionnel pour permettre la différenciation des lymphocytes T cytotoxiques.
• Suite à l'infection par le VIH-1, la protéine virale Vif détourne CBFB pour assembler un complexe ubiquitine ligase E3 de type culline-5-RING (ECS), qui cible APOBEC3F, APOBEC3G, et dans une moindre mesure APOBEC3H, pour l'ubiquitination et la dégradation protéasomale, contrant ainsi les défenses antivirales de l'hôte. Références associées : PMID:22190037 PMID:31792451 PMID:36598981 PMID:37640699
• CBFB se localise principalement dans le noyau, ce qui est cohérent avec son rôle de corégulateur transcriptionnel.
• Le gène CBFB subit un épissage alternatif et est impliqué dans des réarrangements chromosomiques, en particulier dans la leucémie myéloïde aiguë (LMA), et est classé comme un proto-oncogène.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 1-182 du CBFB humain, couvrant le domaine d'hétérodimérisation conservé ; par conséquent, l'anticorps devrait reconnaître tous les isoformes majeurs de CBFB.
• Pour le Western blot, la bande détectée devrait apparaître à environ 22 kDa ; envisagez d'utiliser des lysats enrichis en noyaux et validez avec un contrôle positif connu.
• Pour l'IHC-P et l'IF/ICC, des expériences pilotes doivent optimiser les méthodes de récupération d'antigène et de fixation ; la localisation nucléaire de CBFB peut nécessiter des protocoles de perméabilisation.
• Pour l'ELISA, cet anticorps polyclonal peut servir de réactif de capture ou de détection ; l'appariement avec des anticorps monoclonaux doit être évalué.

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