Anticorps Polyclonal anti-Caveoline-1 (Lapin) pour WB, IF-P, IHC-P, ELISA - Q03135

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de la Caveoline-1

• La Caveoline-1 agit comme une protéine d'échafaudage au sein des membranes cavéolaires. Références associées : PMID:11751885
• Elle médie le recrutement des protéines CAVIN (CAVIN1/2/3/4) vers les cavéoles. Références associées : PMID:19262564
• La Caveoline-1 se lie à la DPP4, induisant la prolifération des lymphocytes T et l'activation de NF-kappa-B d'une manière dépendante du récepteur des lymphocytes T/CD3. Références associées : PMID:17287217
• Cette protéine régule négativement l'activation de SMAD2/3 médiée par TGFB1 en favorisant l'internalisation et la dégradation de TGFBR1 à partir des radeaux membranaires. Références associées : PMID:25893292
• La Caveoline-1 forme un complexe hétéro-oligomère stable avec CAV2, cible les radeaux lipidiques pour induire la formation de cavéoles, et interagit directement avec les sous-unités alpha des protéines G pour potentiellement réguler leur activité.
• La localisation sous-cellulaire inclut la membrane de l'appareil de Golgi, la membrane cellulaire, les cavéoles, les radeaux membranaires, le réseau trans-Golgien et le cytoplasme.
• Exprimée majoritairement dans le muscle squelettique, le foie, l'estomac, le poumon, le rein, le cœur et le cerveau ; ses modifications post-traductionnelles incluent l'acétylation, la palmitoylation, la phosphorylation et l'ubiquitination, et elle est associée à la lipodystrophie généralisée congénitale et au diabète sucré.

Conseils Expérimentaux et Recommandations Techniques

• L'immunogène couvre les acides aminés 1-80 de l'extrémité N-terminale de la Caveoline-1 humaine ; il est recommandé d'effectuer un alignement de séquence pour évaluer la conservation de l'épitope entre les espèces et les isoformes.
• Pour l'analyse par Western blot, une bande d'environ 20 kDa est attendue ; validez dans des échantillons exprimant la Caveoline-1 et incluez des contrôles positifs et négatifs.
• Pour l'immunofluorescence (IF-P) et l'immunohistochimie (IHC-P), optimisez les protocoles de fixation et de perméabilisation pour équilibrer la détection du signal membranaire et cytoplasmique.
• Les applications ELISA peuvent nécessiter un revêtement avec la protéine recombinante ou des lysats cellulaires ; incluez des courbes d'étalonnage et des blancs appropriés.
• Validez la réactivité croisée dans les systèmes modèles concernés (humain, souris, rat) en utilisant des lignées cellulaires ou des tissus adaptés.

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