Anticorps monoclonal de lapin anti-CAPG pour WB, ELISA - P40121

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de la CAPG

• La CAPG (protéine de coiffe des macrophages, également connue sous les noms de protéine régulatrice de l’actine CAP-G, MCP, AFCP et HEL-S-66) est une protéine de liaison à l’actine sensible au calcium qui coiffe de manière réversible les extrémités barbées des filaments d’actine sans les sectionner, régulant ainsi la dynamique de polymérisation de l’actine.
• Elle joue un rôle important dans la fonction des macrophages et peut également réguler les structures cytoplasmiques et nucléaires grâce à des interactions potentielles avec l’actine et l’ADN.
• La CAPG est principalement exprimée dans les macrophages et les cellules de type macrophagique, ce qui souligne son rôle spécifique dans les réarrangements du cytosquelette des cellules immunitaires.
• La protéine se localise dans plusieurs compartiments subcellulaires, notamment le noyau, le cytoplasme, les mélanosomes, les lamellipodes et les ondulations membranaires, ce qui concorde avec son implication dans la motilité cellulaire et l’organisation structurelle.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent l’acétylation et la phosphorylation, qui peuvent moduler son activité dans les voies de signalisation cellulaire.
• L’épissage alternatif produit plusieurs isoformes, et la protéine contient des séquences répétées caractéristiques de la famille des protéines régulatrices de l’actine de type gelsoline/villine.
• Des études structurales ont permis de déterminer son architecture tridimensionnelle, apportant des informations sur son mécanisme de coiffage de l’actine dépendant du calcium.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L’immunogène couvre la région N-terminale (aa 1–188) contenant les domaines de liaison à l’actine ; par conséquent, l’anticorps peut reconnaître les formes complètes et tronquées de la CAPG, si elles sont présentes.
• Pour le Western blot, le poids moléculaire prédit est d’environ 38 kDa ; validez la spécificité de la bande à l’aide de témoins positifs tels que des lysats de macrophages et, si disponibles, des échantillons avec inactivation ou extinction du gène.
• L’anticorps réagit avec la CAPG humaine, murine et de rat ; pour les autres espèces, vérifiez l’homologie de la séquence cible avant toute utilisation expérimentale.
• En ELISA, envisagez d’utiliser de la CAPG recombinante ou des lysats cellulaires provenant de lignées macrophagiques afin d’optimiser les conditions de coating et de détection.
• Compte tenu de la navette de la CAPG entre le noyau et le cytoplasme et de sa localisation dans les ondulations membranaires, un fractionnement subcellulaire ou une immunofluorescence peuvent être envisagés avec des protocoles appropriés de fixation et de perméabilisation en cas d’adaptation à l’ICC.

CamelBio : votre passerelle d’approvisionnement tout-en-un

CamelBio offre aux fabricants de dispositifs diagnostiques, aux laboratoires et aux instituts de recherche un accès simplifié à des matières premières pour le DIV validées, notamment à des anticorps monoclonaux de haute qualité comme cet anticorps anti-CAPG destiné à la recherche sur le cytosquelette d’actine. Au-delà des anticorps individuels, nous proposons des paires d’anticorps assorties, des réactifs auxiliaires en vrac et un approvisionnement personnalisé pour les cibles rares, afin de soutenir votre flux de travail, de la conception à la clinique. Tirez parti de notre expertise pour accélérer vos projets de développement d’immunodosages et de découverte de biomarqueurs.