Anticorps monoclonal de lapin c-Abl (ABL1) pour WB, ELISA - P00519

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de c-Abl

• La protéine c-Abl (Tyrosine-protein kinase ABL1) est une tyrosine kinase non récepteur largement exprimée, impliquée dans la croissance, la survie et la différenciation cellulaires. Elle se localise dans le cytoplasme, le cytosquelette, le noyau et les mitochondries.
• ABL1 régule l'adhésion et la motilité cellulaires en phosphorylant des protéines adaptatrices clés telles que BCAR1, CRK et NEDD9. Références associées : PMID:22810897
• En cas de stress oxydatif, ABL1 se transloque vers les mitochondries où il médie le dysfonctionnement et la mort cellulaire, en partie par phosphorylation de PRKD2 au niveau du Tyr-717. Références associées : PMID:28428613
• Dans le noyau, ABL1 participe à la réponse aux dommages de l'ADN et à l'apoptose en phosphorylant des facteurs de réparation de l'ADN (DDB1, RAD51, WRN) et des protéines proapoptotiques (TP73, CASP9).
• ABL1 régule l'endocytose des récepteurs et l'autophagie : il favorise l'endocytose de l'EGFR, module le trafic du récepteur des cellules B et régule positivement la fonction lysosomale dans l'autophagie.
• Les pathogènes exploitent la signalisation d'ABL1 pour réorganiser le cytosquelette d'actine de l'hôte ; ABL1 phosphoryle des effecteurs microbiens comme la protéine A36R de la vaccine et CagA de H. pylori.
• De plus, ABL1 régule positivement la migration et l'homing des lymphocytes T, et contrôle sa propre activité par autocatalyse et phosphorylation d'ABI1.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène est une protéine recombinante correspondant à la région C-terminale (acides aminés 1000–1130) de la c-Abl humaine. Cette région peut être présente dans les isoformes connues et les variants de fusion (par ex. BCR-ABL) ; la réactivité croisée doit être évaluée dans les modèles concernés.
• Pour le Western blot, une bande d'environ 123 kDa est attendue. Envisagez d'utiliser des contrôles positifs appropriés (par ex. cellules K562) et validez la sensibilité de détection dans votre système d'échantillon.
• Cet anticorps est recommandé pour l'ELISA ; la concentration optimale d'antigène de revêtement et les anticorps de détection doivent être déterminés empiriquement pour votre format d'essai.
• Étant donné qu'ABL1 est une kinase impliquée dans de multiples voies de signalisation, ajoutez des inhibiteurs de phosphatases pendant la préparation de l'échantillon pour préserver les épitopes dépendants de la phosphorylation si nécessaire.

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