Anticorps polyclonal de lapin anti-BTK pour WB, ELISA - Q06187

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la BTK

• La tyrosine-protéine kinase BTK est une tyrosine kinase non réceptrice essentielle au développement, à la différenciation et à la signalisation des lymphocytes B, agissant en aval du récepteur de l'antigène des cellules B (BCR).
  Références associées : PMID:19290921

• Lors de l'engagement du BCR, la BTK phosphoryle PLCG2 en coopération avec BLNK, conduisant à la mobilisation du calcium et à l'activation des membres de la famille des protéines kinases C (PKC).
  Références associées : PMID:11606584

• La BTK fonctionne dans l'immunité innée en médiant la signalisation des récepteurs de type Toll (TLR), en particulier l'activation de TLR9 dans les cellules B spléniques, et induit la dégradation de TIRAP.
  Références associées : PMID:16517732, PMID:17932028, PMID:16415872

• La BTK est impliquée dans la régulation transcriptionnelle, induisant l'activité du NF-kappa-B et phosphorylant GTF2I, qui se transloque ensuite dans le noyau pour moduler l'expression des gènes.
  Références associées : PMID:19290921, PMID:9012831

• La BTK active l'inflammasome NLRP3 en médiant la phosphorylation de NLRP3, la reliant ainsi aux réponses immunitaires innées.
  Références associées : PMID:34554188

• La BTK joue un double rôle dans la régulation de l'apoptose et est impliquée dans l'induction de l'interféron de type I médiée par STING1 via la phosphorylation de DDX41.
  Références associées : PMID:9751072, PMID:25704810

• La localisation subcellulaire comprend le cytoplasme, la membrane cellulaire, le noyau et les radeaux membranaires, reflétant sa polyvalence en matière de signalisation.

• Exprimée principalement dans les lymphocytes B, avec des rôles clés à la fois dans l'immunité adaptative et innée.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 173–272 de la BTK humaine, une région qui peut inclure des épitopes conservés, ce qui est cohérent avec la réactivité croisée signalée avec la souris et le rat.
• Pour le Western blot, valider la détection d'une bande proche de 76 kDa dans des lysats de cellules B appropriés, et tenir compte du fait que les niveaux d'expression endogène peuvent varier selon les types cellulaires.
• L'ELISA peut être utilisé pour la détection de la BTK ; cependant, les conditions de dosage (par exemple, le revêtement, le blocage et la détection) doivent être optimisées empiriquement pour la matrice d'échantillon d'intérêt.
• Comme pour tout anticorps polyclonal, la cohérence d'un lot à l'autre doit être vérifiée dans l'application prévue, et des contrôles appropriés (par exemple, des lysats de knock-down) sont recommandés pour confirmer la spécificité.

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