Anticorps polyclonal de lapin anti-BST1 - Q10588

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation du BST1

• Le gène BST1 code pour l'ADP-ribosyl cyclase/hydrolase d'ADP-ribose cyclique 2, qui catalyse à la fois la synthèse d'ADP-ribose cyclique (cADPR) à partir de NAD+ et son hydrolyse en ADP-ribose. Le cADPR sert de second messager provoquant la libération de calcium à partir des réserves intracellulaires. Références connexes : PMID:7805847
• Le cADPR fonctionne comme un second messager endogène qui régule la mobilisation du calcium intracellulaire.
• Le BST1 pourrait être impliqué dans la croissance des cellules pré-B.
• La protéine est localisée à la membrane cellulaire et est fixée via une ancre glycosylphosphatidylinositol (GPI).
• Le BST1 est exprimé dans divers tissus, notamment le placenta, le poumon, le foie et le rein.
• Les modifications post-traductionnelles incluent la glycosylation et la formation de ponts disulfures, qui sont essentielles pour un repliement et une fonction appropriés.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 29–293 du BST1 humain, ce qui couvre le domaine extracellulaire prédit dépourvu du signal d'ancre GPI. Cette conception peut favoriser la reconnaissance de la protéine native dans des applications non dénaturantes telles que l'IF/ICC et l'ELISA.
• Pour le Western blot, la bande attendue est d'environ 36 kDa dans des conditions réductrices, mais la glycosylation et d'autres modifications peuvent provoquer de légers décalages de mobilité. Utilisez des témoins positifs appropriés (par exemple, des lysats de placenta ou de poumon) et validez l'anticorps dans votre système d'échantillonnage spécifique.
• Pour l'immunofluorescence, envisagez la perméabilisation cellulaire si l'épitope cible est intracellulaire, ou utilisez des conditions non perméabilisées pour le marquage de surface. Le BST1 est une protéine membranaire ancrée par GPI, donc le marquage peut être principalement membranaire.
• Dans un ELISA, l'anticorps peut être utilisé comme réactif de détection après avoir confirmé la spécificité contre l'immunogène recombinant ou la protéine native. Le couplage avec un anticorps de capture validé peut améliorer les performances de l'essai.
• Une réactivité croisée avec le BST1 de souris a été rapportée ; cependant, les conditions expérimentales doivent être optimisées pour chaque espèce et chaque application.

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