BSCL2 anticorps polyclonal de lapin pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q96G97

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de la seipine

• La seipine, codée par le gène BSCL2, est également connue sous le nom de protéine 2 de la lipodystrophie congénitale de Bernardinelli-Seip. Il s'agit d'un régulateur clé de la biogenèse des gouttelettes lipidiques.
• Elle intervient dans la formation des gouttelettes lipidiques au cours de la différenciation et de la maturation des adipocytes. Références associées : PMID:19278620, PMID:21533227, PMID:27564575
• Avec LDAF1, elle définit les sites de formation des gouttelettes lipidiques dans le réticulum endoplasmique, favorise la nucléation des triacylglycérols et entraîne le bourgeonnement des gouttelettes lipidiques dans le cytoplasme. Références associées : PMID:31708432
• Elle régule l'acheminement des protéines et des lipides du réticulum endoplasmique vers les gouttelettes lipidiques en croissance. Références associées : PMID:27879284, PMID:31178403
• Au cours des premières étapes de l'adipogenèse, BSCL2 inhibe GPAT3 et GPAT4, empêchant l'accumulation d'acide phosphatidique susceptible d'antagoniser PPARG et de bloquer la différenciation. Cette inhibition est levée par ADIG au cours de la maturation, ce qui permet l'expansion des gouttelettes lipidiques.
• Elle régule la maturation des gouttelettes lipidiques naissantes positives pour ZFYVE1 ainsi que la fonction du complexe RAB18-ZFYVE1 dans la médiation des contacts entre le réticulum endoplasmique et les gouttelettes lipidiques. Références associées : PMID:30970241
• Elle se lie aux phospholipides anioniques, notamment à l'acide phosphatidique. Références associées : PMID:30293840
• Elle se situe au niveau de la membrane du réticulum endoplasmique et sur les gouttelettes lipidiques.
• Elle est exprimée dans les motoneurones de la moelle épinière et les neurones corticaux du lobe frontal, et fortement exprimée dans le cerveau, les testicules et le tissu adipeux.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L'immunogène couvre la région C-terminale (acides aminés 265-363) de BSCL2 humain. Vérifiez la spécificité de l'anticorps à l'aide de contrôles appropriés et tenez compte de la possibilité de détecter des isoformes ou des homologues.
• Pour le WB, validez les résultats avec des lysats positifs provenant de tissus humains, murins ou de rat connus pour exprimer BSCL2 (par exemple, le cerveau ou le tissu adipeux). La bande attendue est d'environ 44 kDa.
• Pour l'IHC-P et l'IF/ICC, une optimisation empirique de la récupération antigénique et de la perméabilisation est recommandée en raison de la localisation de la seipine associée à la membrane. Utilisez comme contrôles positifs des tissus dont l'expression de BSCL2 est documentée.
• Pour l'ELISA, l'immunogène protéique recombinant peut servir d'étalon. Optimisez les conditions de revêtement et de détection afin de garantir la sensibilité.
• En tant qu'anticorps polyclonal, il peut exister une variabilité d'un lot à l'autre. Incluez des échantillons de référence internes et validez les performances dans votre système d'analyse.

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