pAc Rabbit BMPR2 pour WB, IF/ICC, ELISA - Q13873

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de BMPR2

• BMPR2 (récepteur de type 2 de la protéine morphogénétique osseuse), également connu sous le nom de récepteur de type II BMP, est une sérine/thréonine kinase transmembraire codée par le gène BMPR2 (alias : PPH1, BMR2, BMPR3, BRK-3, POVD1, T-ALK, BMPR-II).
• Lors de la liaison du ligand, il forme un complexe hétéromérique avec les récepteurs de type I, les phosphorylant et les activant, ce qui à son tour phosphoryle les régulateurs de transcription SMAD. BMPR2 médie également la signalisation via la cascade p38MAPK. Références associées : PMID:12045205
• BMPR2 se lie à BMP7, BMP2 et (avec une moindre efficacité) BMP4 ; la liaison est renforcée par les récepteurs de type I. Il médie également l'adipogenèse induite par GDF6 et signale en réponse à l'activine A/INHBA. Références associées : PMID:24018044
• Au niveau subcellulaire, BMPR2 se localise à la membrane cellulaire, présentant un peptide signal N-terminal, une hélice transmembraire unique et un domaine kinase intracellulaire.
• La protéine contient plusieurs modifications post-traductionnelles (ponts disulfure, glycosylation, phosphorylation) et nécessite des cations divalents (Mg²⁺, Mn²⁺) pour la liaison de l'ATP et l'activité kinase.
• L'expression tissulaire est la plus élevée dans le cœur et le foie, suggérant des rôles clés dans l'homéostasie cardiovasculaire et hépatique.
• Les mutations de BMPR2 sont associées à l'hypertension pulmonaire primitive (PPH1), soulignant son importance clinique dans le remodelage vasculaire.

Guidance expérimentale et conseils techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 27–150 (domaine extracellulaire) du BMPR2 humain ; cette région peut être accessible dans des conditions natives et dénaturées, rendant l'anticorps adapté pour des applications telles que WB et IF/ICC.
• Pour le Western blotting, le poids moléculaire prédit de BMPR2 est d'environ 115 kDa. Validez l'anticorps dans le système d'échantillon pertinent en utilisant des témoins positifs (par exemple, des lysats de cœur ou de foie) et négatifs appropriés.
• En immunofluorescence/ICC, envisagez des protocoles de perméabilisation pour permettre à l'anticorps d'accéder au domaine intracellulaire. Le marquage conjoint avec des marqueurs membranaires peut aider à confirmer la localisation.
• Les performances ELISA doivent être validées à l' aide de l'immunogène recombinant ou de la protéine pleine longueur pour confirmer la spécificité de la liaison.
• Bien qu'une réactivité croisée soit indiquée pour l'humain, la souris et le rat, les différences de séquence dans la région cible peuvent affecter la liaison ; effectuez toujours une validation pour chaque espèce d'intérêt.

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