Anticorps Monoclonal Rat anti-Mouse CD3 Biotinylé pour FC - P04235 / P22646

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation des Chaînes Delta et Epsilon du CD3

• Le CD3 delta (P04235) et epsilon (P22646) sont des sous-unités essentielles du complexe récepteur des lymphocytes T (TCR)-CD3 sur les lymphocytes T, jouant un rôle central dans l'immunité adaptative en transduisant des signaux d'activation lors de la reconnaissance de l'antigène.
• Les domaines cytoplasmiques des chaînes CD3 contiennent des motifs d'activation basés sur la tyrosine des récepteurs immunologiques (ITAM) qui sont phosphorylés par les kinases de la famille Src LCK et FYN lors de l'engagement du TCR, initiant ainsi des cascades de signalisation en aval.
• Le CD3 delta est critique pour la différenciation des thymocytes : il facilite l'assemblage intracellulaire approprié et l'expression de surface du complexe TCR-CD3, et son absence perturbe le développement des lymphocytes T (PubMed:10935641). Références connexes : PMID:10935641
• Le CD3 delta interagit avec les corécepteurs CD4 et CD8, établissant ainsi une liaison fonctionnelle entre le TCR et ces corécepteurs, ce qui est nécessaire pour l'activation et la sélection positive des lymphocytes T CD4+ ou CD8+.
• Le CD3 delta et epsilon sont tous deux des protéines membranaires de type I à passage unique avec des régions extracellulaire, transmembranaire et cytoplasmique ; ils sont exprimés sur la membrane plasmique des thymocytes et des lymphocytes T matures.
• Ces protéines sont modifiées post-traductionnellement par glycosylation et phosphorylation, et contiennent des ponts disulfure conservés qui stabilisent leur structure.

Conseils Expérimentaux et Techniques

• Lors de la réalisation d'une cytométrie en flux, titrez l'anticorps biotinylé sur une plage (par exemple, 0,1–5 µg/mL) pour déterminer la concentration de marquage optimale pour votre population cellulaire.
• Utilisez un conjugué avidine/streptavidine-fluorochrome approprié pour la détection, et incluez un contrôle IgG de rat biotinylé de même isotype pour évaluer la liaison non spécifique.
• Pour le marquage de surface des lymphocytes T vivants de souris, envisagez une étape de blocage brève avec un bloqueur de récepteur Fc pour réduire le bruit de fond, et acquérez les données rapidement après le marquage pour maintenir la viabilité.
• Validez l'anticorps dans votre souche de souris spécifique et votre contexte tissulaire, car l'expression du CD3 peut varier parmi les sous-ensembles de lymphocytes T et les états d'activation.

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