Anticorps monoclonal de lapin anti-intégrine alpha 2/CD49b de souris conjugué à la biotine pour FC - Q62469

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'intégrine alpha-2

• L'intégrine alpha-2 (également connue sous le nom de CD49b, GPIa, DX5) est un récepteur transmembranaire qui s'associe à l'intégrine bêta-1 pour former le complexe VLA-2, un récepteur clé du collagène.
• L'intégrine alpha-2/bêta-1 médie l'adhésion plaquettaire aux collagènes, et dans d'autres cellules, elle module l'expression des gènes du collagène et de la collagénase, la génération de force et l'organisation de la matrice extracellulaire.
• Cette intégrine sert également de récepteur pour les laminines, les propeptides C du collagène et l'E-cadhérine, élargissant ainsi son rôle dans les interactions cellule-matrice et cellule-cellule.
• Elle est essentielle pour le développement embryonnaire précoce ; les souris homozygotes pour une mutation nulle du gène alpha-2 meurent très tôt dans l'embryogenèse.
• La protéine est localisée à la membrane en tant que protéine membranaire de type I à passage unique.
• Elle appartient à la famille des chaînes alpha des intégrines, caractérisée par la présence de multiples répétitions FG-GAP et d'un domaine de type A du facteur von Willebrand.
• Les caractéristiques structurelles clés comprennent la N-glycosylation, les liaisons disulfure et les sites de liaison aux métaux pour le calcium et le magnésium, qui sont essentiels pour la liaison au ligand et la régulation conformationnelle.

Guide expérimental et conseils techniques

• Conception de l'immunogène : L'anticorps a été généré contre une protéine de fusion recombinante englobant les acides aminés 168-366 de l'intégrine alpha-2 de souris, une région qui inclut probablement une partie du domaine extracellulaire. Cette conception cible un segment conservé, ce qui peut contribuer à sa spécificité pour l'intégrine alpha-2 de souris.
• Cytométrie en flux (FC) : Cet anticorps conjugué à la biotine convient à la cytométrie en flux sur des cellules de souris. Lors de la réalisation de la FC, utilisez des conjugués streptavidine-fluorophore appropriés pour la détection. Validez le protocole de marquage avec des contrôles positifs et négatifs pertinents, tels que des plaquettes ou des cellules de la lignée hématopoïétique connues pour exprimer l'intégrine alpha-2.
• L'intégrine alpha-2 étant une protéine membranaire, un marquage sur cellules vivantes est recommandé ; évitez les étapes de perméabilisation sauf si un marquage intracellulaire est prévu. Titrez l'anticorps pour optimiser le rapport signal/bruit.
• Assurez-vous que le marqueur biotine n'interfère pas avec la liaison à l'antigène en comparant avec des contrôles d'anticorps primaire non conjugué si disponibles.

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