Anticorps monoclonal Lapin anti-Humain/Singe HLA-DR conjugué à la Biotine pour FC - P01903

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la chaîne alpha HLA-DR

• Le gène HLA-DRA code la chaîne alpha de la molécule de CMH de classe II HLA-DR, un hétérodimère avec la chaîne bêta HLA-DRB, essentiel pour la présentation d'antigènes peptidiques exogènes aux cellules T CD4+.
• En complexe avec la chaîne bêta, il présente des peptides typiquement longs de 10 à 30 acides aminés, dérivés d'antigènes endocytés et traités dans les lysosomes, guidant les fonctions effectrices des lymphocytes T auxiliaires. Références associées : PMID:8145819
• Le complexe suit deux modes de traitement : « lier d'abord, couper/rogner ensuite » pour les peptides d'origine pathogène et « couper d'abord, lier ensuite » pour les peptides auto, avec un résidu d'ancrage hydrophobe clé à la position 1 du peptide. Références associées : PMID:25413013, PMID:8145819
• HLA-DR est exprimé sur les cellules présentatrices d'antigènes professionnelles, y compris les macrophages, les cellules dendritiques, les cellules B et les cellules épithéliales thymiques, comme confirmé au niveau protéique. Références associées : PMID:15322540, PMID:23783831, PMID:31495665
• La localisation subcellulaire comprend la membrane cellulaire et les compartiments de la voie endocytaire : réticulum endoplasmique, endosomes précoces et tardifs, lysosomes et autolysosomes.
• La protéine subit une glycosylation N-liée et contient un pont disulfure ; son poids moléculaire est d'environ 29 kDa (précurseur ~28,6 kDa), avec un poids supplémentaire dû à la glycosylation.
• Les mots-clés soulignent les rôles dans l'immunité adaptative, l'interaction hôte-virus et la conjugaison à l'ubiquitine, et c'est un membre du protéome de référence avec une structure 3D disponible.

Guidance expérimentale et conseils techniques

• Cet anticorps cible le domaine extracellulaire de la chaîne alpha HLA-DR, le rendant adapté pour la détection en cytométrie en flux sur cellules vivantes des molécules de CMH de classe II de surface.
• Le marquage biotine permet une détection flexible via des conjugués de streptavidine ; envisagez de titrer l'anticorps et d'adapter la streptavidine-fluorophore pour des rapports signal/bruit optimaux.
• Validez la spécificité de l'anticorps en colorant des cellules connues comme HLA-DR positives (ex : Raji, PBMC humains) et en utilisant des contrôles isotypiques appropriés.
• Pour les panneaux multicolores, confirmez la compatibilité spectrale et un déversement minimal ; un blocage préalable avec du sérum peut réduire la liaison non spécifique aux récepteurs Fc.

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