Anticorps monoclonal de lapin anti-humain CD56/NCAM1 biotinylé pour cytométrie en flux - P13591

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de CD56/NCAM1

• La molécule d'adhésion des cellules neurales 1 (NCAM1, également connue sous le nom de CD56) est une glycoprotéine de surface cellulaire qui médie l'adhésion cellulaire homophile et hétérophile, essentielle pour l'adhésion neurone-neurone, la fasciculation des neurites et la croissance axonale.
• De multiples isoformes sont générées par épissage alternatif, incluant des formes transmembranaires et des variants ancrés par GPI, ainsi qu'une forme sécrétée ; la protéine contient des domaines de type immunoglobuline qui facilitent les interactions adhésives.
• NCAM1 est principalement exprimée à la surface des neurones et des cellules tueuses naturelles (NK), où elle joue un rôle clé respectivement dans le développement neural et la surveillance immunitaire.
• En plus de son rôle canonique d'adhésion, NCAM1 fonctionne comme un récepteur de cellule hôte pour plusieurs virus neurotropes, dont le virus de la rage et le virus Zika, facilitant l'entrée virale.
• La protéine est largement modifiée post-traductionnellement, présentant une glycosylation N-liée, des ponts disulfure et des sites de phosphorylation qui modulent ses propriétés adhésives et sa signalisation.
• NCAM1 se localise principalement à la membrane cellulaire, mais peut également être trouvée sous forme soluble sécrétée, influençant les interactions avec la matrice extracellulaire et la signalisation paracrine.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène couvre les acides aminés 20–413 du NCAM1 humain, englobant les domaines immunoglobulines extracellulaires ; cette région est exposée à la surface cellulaire et devrait être accessible dans les applications de cytométrie en flux sur cellules vivantes.
• Pour la cytométrie en flux, envisagez de titrer l'anticorps pour déterminer une concentration de travail optimale ; incluez des contrôles isotypiques appropriés et assurez-vous que le marquage à la biotine n'interfère pas avec les réactifs de détection secondaires.
• Validez l'anticorps dans le système d'échantillon pertinent (par exemple, PBMC humains ou cellules neuronales cultivées) pour confirmer la réactivité et la spécificité avant de passer à des expériences à plus grande échelle.

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