Produits Antibodies Monoclonal Antibodies Anticorps monoclonal biotinylé de lapin anti-humain CD235a/Glycophorine A pour FC - P02724
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Anticorps monoclonal biotinylé de lapin anti-humain CD235a/Glycophorine A pour FC - P02724

Monoclonal Antibodies

Anticorps monoclonal biotinylé de lapin anti-humain CD235a/Glycophorine A pour FC - P02724

Numéro d'article : CM0008564

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Application
FC
Cross Reactivity
Humain
Protein Weight
13kDa/16kDa
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Paramètre Valeur
Nom du produit mAb biotinylé de lapin anti-humain CD235a/Glycophorine A
Remarques / Alias MN; GPA; MNS; GPSAT; PAS-2; CD235a; GPErik; HGpMiV; HGpMiXI; HGpSta(C)
Espèce Humain
GeneID (Humain) 2993
Immunogène Protéine recombinante / Protéine de fusion recombinante contenant une séquence correspondant aux acides aminés 20-91 de la CD235a humaine (NP_002090.4)
Origine Lapin
Catégorie Anticorps monoclonaux
Application FC
Réactivité croisée Humain
SWISS P02724
Poids de la protéine 13 kDa / 16 kDa
Expédition Sac de glace

Contexte biologique : Fonction et localisation de la Glycophorine A

  • La glycophorine A (GYPA), également appelée sialoglycoprotéine MN, PAS-2 ou CD235a, est la principale protéine membranaire intrinsèque des érythrocytes humains et un déterminant clé du système de groupes sanguins MNS.
  • Elle est un composant du complexe ankyrine-1, contribue à la stabilité et à la forme de la membrane érythrocytaire, et est nécessaire à l'activité élevée et à la translocation membranaire plasmique de l'échangeur d'anions SLC4A1 (bande 3).
    Références associées : PMID:35835865
  • Le domaine N-terminal extracellulaire fortement glycosylé porte les antigènes du groupe sanguin MN et sert de récepteur au virus de l'hépatite A (VHA) et à EBA-175 de Plasmodium falciparum, cette dernière interaction dépendant des résidus d'acide sialique.
  • En tant que protéine transmembranaire à passage unique, la glycophorine A se localise sur la membrane cellulaire, son extrémité N-terminale glycosylée étant exposée à l'extérieur de la cellule.
  • La protéine subit un épissage alternatif et des modifications post-traductionnelles dont la phosphorylation ; le poids moléculaire calculé de la protéine non modifiée est d'environ 16,4 kDa, tandis que la glycosylation et le traitement peuvent donner des bandes observées autour de 13 à 16 kDa.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

  • L'immunogène correspond au domaine extracellulaire (acides aminés 20 à 91), ce qui rend cet anticorps idéal pour détecter la glycophorine A de surface cellulaire par cytométrie en flux. L'anticorps étant biotinylé, associez-le à des conjugués de streptavidine appropriés pour générer le signal.
  • Pour des applications autres que la cytométrie en flux, telles que le western blot ou l'immunohistochimie, une validation attentive est recommandée en raison du masquage potentiel de l'épitope par la glycosylation extensive ou la dénaturation. Envisagez de tester dans des conditions réductrices et non réductrices.
  • L'expression de la glycophorine A est limitée aux cellules de la lignée érythroïde ; ainsi, le sang total humain, les lysats de globules rouges ou les lignées cellulaires érythroïdes sont des contrôles positifs appropriés, tandis que les cellules non érythroïdes servent de contrôles négatifs.

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