Produits Antibodies Monoclonal Antibodies Anticorps monoclonal biotinylé anti-CD161c/NK1.1 de souris pour la cytométrie en flux - P27814
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Monoclonal Antibodies

Anticorps monoclonal biotinylé anti-CD161c/NK1.1 de souris pour la cytométrie en flux - P27814

Numéro d'article : CM0008917

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Application
FC
Réactivité croisée
Souris
Poids moléculaire
25 kDa
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Paramètre Valeur
Nom du produit AcM Biotin Lapin anti-CD161c/NK1.1 de Souris
Remarques/Alias Nk1; Ly59; Nk-1; CD161; Ly-59; Ly55c; NK1.1; NKRP1; Nk1.2; Klrb1b; NK-RP1; Nk-1.2; Nkrp1b; Nkrp1c; ly-55c; NKRP140; NKR-P1.9
Espèce Souris
GeneID (humain) 3820
GeneID 17059
Immunogène Protéine de fusion recombinante contenant une séquence correspondant aux acides aminés 67-223 du CD161c/NK1.1 de souris (NP_001153376.2)
Source Lapin
Catégorie Anticorps monoclonaux
Application FC
Réactivité croisée Souris
SWISS P27814
Poids moléculaire protéique 25kDa
Expédition Sac de glace

Contexte biologique : Fonction et localisation de CD161c/NK1.1 (Killer cell lectin-like receptor subfamily B member 1C)

  • CD161c/NK1.1 est un récepteur stimulatoire sur les cellules tueuses naturelles (NK) de souris qui améliore la cytotoxicité lors d'un réticulage, déclenchant une mobilisation du calcium et une sécrétion d'interféron-gamma.
  • C'est une glycoprotéine transmembranaire de type II avec un domaine lectine de type C, localisée à la membrane plasmique.
  • Codé par le gène Klrb1c, il appartient à la sous-famille B des récepteurs de type lectine des cellules tueuses, et son expression est restreinte aux cellules NK.
  • La protéine présente des liaisons disulfure, une glycosylation N-liée et de multiples isoformes générées par épissage alternatif.
  • Son poids moléculaire est d'environ 25 kDa (calculé 25077 Da).

Guide expérimental et conseils techniques

  • L'immunogène couvrant les acides aminés 67-223 du domaine extracellulaire, cet anticorps est censé reconnaître le récepteur de surface natif, le rendant adapté aux applications de cytométrie en flux.
  • Le marqueur biotine permet une détection flexible avec des conjugués de streptavidine, facilitant l'amplification du signal et la coloration multiplex.
  • Pour des performances optimales, validez l'anticorps dans votre système expérimental spécifique et envisagez d'utiliser des lignées cellulaires NK de souris ou des splénocytes primaires comme contrôles positifs.
  • Évitez les méthodes de fixation qui pourraient masquer l'épitope lors d'une coloration sur cellules vivantes.

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