Anticorps monoclonal anti-CD11b humain de souris conjugué à la biotine pour la cytométrie en flux - P11215

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de l’intégrine alpha-M

• L’intégrine alpha-M (ITGAM, CD11b) est une glycoprotéine transmembranaire de type I qui forme l’hétérodimère d’intégrine Mac-1 avec la sous-unité bêta-2 (ITGB2/CD18).
• Elle agit comme le récepteur 3 du complément (CR-3), en se liant au fragment iC3b du complément C3b afin de médier la phagocytose des particules opsonisées. Références associées : PMID:9558116
• Elle médie l’adhésion cellule-cellule par des interactions avec ICAM-1 sur les cellules endothéliales, favorisant l’extravasation des leucocytes. Références associées : PMID:1980124
• Elle sert de récepteur pour le fibrinogène et le facteur X, en reconnaissant des peptides spécifiques de la chaîne gamma du fibrinogène.
• Elle régule la migration des neutrophiles et, conjointement avec ITGB2, médie l’activation des neutrophiles dépendante de CD177-PRTN3. Références associées : PMID:28807980, PMID:21193407
• Elle est principalement exprimée à la surface des monocytes, des macrophages et des granulocytes, où elle joue un rôle essentiel dans l’immunité innée.
• Elle se localise sur la membrane plasmique et dans les radeaux membranaires, et nécessite des cations divalents (Ca²⁺, Mg²⁺) pour la liaison aux ligands.
• Le gène ITGAM est associé à la prédisposition au lupus érythémateux systémique (SLEB6).

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L’immunogène est un peptide synthétique dérivé du CD11b humain ; envisagez d’utiliser un test de compétition peptidique afin de confirmer la spécificité de liaison dans votre système expérimental.
• Pour la cytométrie en flux, effectuez une titration de l’anticorps afin de déterminer la dilution de travail optimale et incluez des contrôles d’isotype appropriés pour minimiser le marquage non spécifique.
• Étant donné que le CD11b est exprimé sur la surface extracellulaire des leucocytes, effectuez un marquage de surface sur des cellules vivantes ; si une détection intracellulaire est nécessaire, optimisez les conditions de fixation et de perméabilisation, car cette application n’a pas été validée.

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