Anticorps monoclonal de lapin anti-BGAT pour WB et ELISA - P16442

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de la glycosyltransférase du système de groupe histo-sanguin ABO

• La protéine codée par le gène ABO est la glycosyltransférase du système de groupe histo-sanguin ABO, également connue sous les noms BGAT, GTB, NAGAT, A3GALNT et A3GALT1. Elle existe sous plusieurs formes alléliques qui déterminent le phénotype des groupes sanguins A, B ou O en codant des glycosyltransférases présentant des spécificités différentes pour les sucres.
• Cette enzyme catalyse le transfert de la N-acétyl-alpha-D-galactosamine (GalNAc) ou du galactose (Gal) par une liaison alpha1,3 vers le galactose terminal de l’antigène H, le convertissant respectivement en antigène A ou B. Les individus porteurs de l’allèle O ne possèdent pas d’activité transférase et expriment un antigène H non modifié.
• Elle se localise dans la membrane de l’appareil de Golgi et est également sécrétée, ce qui est cohérent avec son rôle dans la modification des antigènes glucidiques de la surface cellulaire.
• L’expression tissulaire est la plus élevée dans les testicules, avec une expression supplémentaire dans le pancréas, l’utérus, les poumons et les glandes salivaires.
• La protéine est une glycoprotéine transmembranaire dotée d’une séquence signal-ancre, contient un site de liaison aux ions manganèse et appartient à la famille des glycosyltransférases.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L’immunogène de cet anticorps est un peptide synthétique correspondant à la région N-terminale (aa 1-100) de la protéine BGAT humaine. Pour la validation expérimentale, envisagez d’utiliser la protéine BGAT recombinante ou des lysats cellulaires exprimant la protéine cible.
• Pour le Western blot, le poids moléculaire prédit de la cible est de 41 kDa (selon les spécifications du produit). Optimisez en conséquence le pourcentage du gel et les conditions de transfert.
• Pour l’ELISA, veillez à utiliser un antigène de revêtement approprié et validez le test avec des échantillons connus de sérum humain positifs et négatifs si vous étudiez les interactions des antigènes des groupes sanguins.
• La protéine possédant des formes transmembranaires et sécrétées, la préparation des échantillons pour la WB peut nécessiter de tenir compte de la localisation subcellulaire ; des fractions enrichies en appareil de Golgi peuvent améliorer la détection.

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