Anticorps monoclonal de lapin ATR pour WB, IF/ICC, ELISA - Q13535

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'ATR

• ATR est une sérine/thréonine-protéine kinase qui fonctionne comme un capteur de dommages à l'ADN, activant la signalisation des points de contrôle en réponse à des stress génotoxiques, notamment les rayonnements ionisants, les UV et l'arrêt de la réplication. Références associées : PMID:10597277, PMID:10608806, PMID:10859164
• Il reconnaît le motif consensus [ST]-Q et phosphoryle des substrats clés tels que BRCA1, CHEK1, MCM2, RAD17 et p53/TP53, inhibant collectivement la réplication de l'ADN et la mitose tout en favorisant la réparation, la recombinaison et l'apoptose. Références associées : PMID:11114888, PMID:11418864, PMID:11865061
• ATR phosphoryle la variante d'histone H2AX au résidu Ser-139 sur les sites de dommages à l'ADN, une marque caractéristique de la réponse aux dommages à l'ADN. Références associées : PMID:11673449
• Il est nécessaire pour l'ubiquitination de FANCD2 et est critique pour le maintien de la stabilité des sites fragiles et la régulation de la duplication du centrosome. Références associées : PMID:15314022, PMID:12526805
• ATR agit comme un régulateur de la transition S-G2 en limitant l'activité de CDK1 pendant la phase S pour empêcher une entrée prématurée en mitose. Références associées : PMID:30139873
• À l'enveloppe nucléaire, ATR fonctionne comme un capteur de stress mécanique, médie la rupture de l'enveloppe nucléaire induite par les dommages à l'ADN via la phosphorylation de LMNA, et déclenche l'activation immunitaire innée par la rupture des micronoyaux et la voie cGAS-STING. Références associées : PMID:25083873, PMID:37832547, PMID:37788673
• ATR est exprimé de manière ubiquitaire avec les niveaux les plus élevés dans les testicules ; un isoforme alternatif 2 est détecté dans le pancréas, le placenta et le foie.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond à une région située dans les acides aminés 400-500 de l'ATR humain ; envisagez d'utiliser cette région séquentielle pour des expériences compétitives ou de contrôle.
• Pour le Western blot (WB), notez la grande taille de la protéine (~301 kDa) ; optimisez les conditions de transfert pour les protéines de poids moléculaire élevé (par exemple, gels à faible teneur en acrylamide, temps de transfert prolongés).
• Pour l'immunofluorescence (IF/ICC), validez les motifs de localisation nucléaire et de l'enveloppe nucléaire cohérents avec la distribution sous-cellulaire de l'ATR.
• Pour l'ELISA, assurez-vous du revêtement par peptide ou protéine recombinante ; confirmez la spécificité de l'anticorps avec des contrôles appropriés.
• La réactivité croisée est rapportée pour l'humain ; si vous l'étendez à d'autres espèces, vérifiez l'homologie de la séquence dans la région de l'immunogène.

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