Ac mAb de Lapin anti-DiMéthyle Asymétrique-Histone H3-R8 (Q16695/P68431) pour la Recherche Épigénétique

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de l'Histone H3

L'Histone H3 est un composant central du nucléosome, enroulant et compactant l'ADN en chromatine pour limiter l'accessibilité pour la transcription, la réplication et la réparation. À travers un ensemble complexe de modifications post-traductionnelles (PTM), les histones jouent un rôle central dans la régulation de l'expression des gènes, de la réparation de l'ADN, de la réplication de l'ADN et de la stabilité chromosomique — un phénomène souvent appelé le code des histones.

La diméthylation asymétrique des résidus d'arginine (Rme2a) sur les queues d'histone, y compris au niveau de R8 de l'Histone H3, est catalysée par les protéines arginine méthyltransférases (PRMT) et contribue à l'activation ou à la répression transcriptionnelle selon le contexte génomique. Cette modification spécifique fait partie d'un paysage épigénétique plus large qui régit la dynamique de la chromatine.

Deux variants majeurs de l'Histone H3 sont ciblés par cet anticorps : l'Histone H3.1t (codée par H3-4/HIST3H3, UniProt Q16695) et l'Histone H3.1 canonique (codée par plusieurs gènes H3C, UniProt P68431). Bien que l'Histone H3.1 soit largement exprimée, l'Histone H3.1t montre une expression spécifique aux testicules. Les deux variants se localisent dans le noyau et sur les chromosomes.

Références connexes : UniProt:Q16695, UniProt:P68431

Guidance Expérimentale et Conseils Techniques

• Western Blot (WB) : Une bande unique autour de 15 kDa est attendue. Utilisez des extraits nucléaires ou des histones extraites par acide comme témoins positifs. Envisagez d'inclure une compétition de peptide peptidique non modifié pour confirmer la spécificité pour la modification diméthyle asymétrique-R8.
• Dot Blot (DB) : Déposez des antigènes peptidiques (diméthyle asymétrique-R8 vs non modifié ou diméthyle symétrique-R8) pour évaluer la spécificité de l'anticorps.
• Immunohistochimie (IHC-P) : La récupération de l'antigène avec un tampon citrate (pH 6,0) est recommandée. Validez le signal dans les tissus connus pour exprimer H3R8me2a et utilisez des témoins d'isotype pour confirmer la spécificité de la coloration.
• ELISA : Convient aux formats ELISA direct et sandwich. Optimisez les concentrations d'enrobage avec le peptide immunogène.
• Toutes les dilutions et conditions doivent être déterminées empiriquement pour le système expérimental spécifique.

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