Anticorps polyclonal de lapin anti-AscL1 pour WB et ELISA - P50553

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de l’ASCL1

• L’ASCL1 (homologue 1 d’Achaete-scute), également connue sous les noms ASH1, HASH1, MASH1 et bHLHa46, appartient à la famille des facteurs de transcription à motif hélice-boucle-hélice basique (bHLH).
• Elle agit comme un facteur de transcription pionnier essentiel à la différenciation neuronale, en accédant à la chromatine fermée afin de permettre à d’autres facteurs de se lier et d’activer les programmes d’expression des gènes neuronaux.
• L’ASCL1 se lie directement au motif E-box (5'-CANNTG-3') des promoteurs afin de favoriser la transcription des gènes neuronaux.
• Avec POU3F2/BRN2 et MYT1L, l’ASCL1 suffit à reprogrammer in vitro des fibroblastes et d’autres cellules somatiques en cellules neuronales induites (cellules iN).
• Elle joue un rôle essentiel aux premiers stades du développement de lignées neurales spécifiques dans le système nerveux central (SNC) et le système nerveux périphérique (SNP), notamment dans la génération des neurones olfactifs et autonomes.
• L’ASCL1 agit en synergie avec FOXN4 pour spécifier l’identité des neurones V2b plutôt que V2a à partir de progéniteurs p2 bipotents lors de la neurogenèse de la moelle épinière, probablement via la signalisation DLL4-NOTCH.
• La protéine se localise dans le noyau, conformément à son rôle de facteur de transcription, et est soumise à des modifications post-traductionnelles telles que l’acétylation (comme l’indiquent les mots-clés UniProt).
• L’ASCL1 est impliquée dans le développement des cellules neuroendocrines de l’estomac glandulaire et a été identifiée dans des études de protéomique ; des mutations sont associées à des variants pathologiques.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L’immunogène correspond aux acides aminés 150–236 de l’ASCL1 humaine et englobe le domaine bHLH conservé, essentiel à la liaison à l’ADN et à la dimérisation. Cette conception cible une région fonctionnellement conservée, contribuant probablement à la réactivité croisée observée avec la souris et le rat.
• Pour le Western blot (WB), le poids moléculaire prédit est d’environ 25 kDa (d’après les données UniProt), mais il convient de tenir compte des éventuelles modifications post-traductionnelles ou variations de migration propres aux isoformes dans votre échantillon.
• Validez l’anticorps dans votre système d’échantillonnage spécifique, en incluant des contrôles positifs appropriés (par exemple, des tissus neuraux ou des lignées cellulaires présentant une différenciation neuronale) ainsi que des contrôles négatifs, en particulier compte tenu de sa nature polyclonale.
• Pour l’ELISA, notez que l’anticorps a été produit contre une protéine recombinante ; envisagez d’utiliser une courbe standard avec l’immunogène ou une protéine cible recombinante pour l’analyse quantitative.
• L’ASCL1 étant un facteur de transcription nucléaire, la préparation des échantillons pour le WB doit inclure une extraction nucléaire ou une lyse efficace afin de garantir une récupération adéquate de la protéine.

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