Anticorps monoclonal de lapin anti-CD8a de souris conjugué APC/Cyanine7 pour la cytométrie en flux - P01731

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de CD8a

• La glycoprotéine de surface des cellules T chaîne alpha CD8 (CD8a) est une protéine membranaire intégrale qui sert de corécepteur pour les molécules du CMH de classe I, jouant un rôle essentiel dans l'immunité adaptative et la reconnaissance des pathogènes intracellulaires.
• CD8a interagit simultanément avec le récepteur des cellules T (TCR) et le complexe CMH classe I:peptide sur les cellules présentatrices d'antigène, recrutant la kinase Src LCK pour initier des cascades de signalisation conduisant à l'activation des lymphocytes T cytotoxiques, à la production de cytokines et à la lyse des cellules cibles.
• Dans les cellules tueuses naturelles (NK), les homodimères de CD8A favorisent la formation de conjugués et la lyse de multiples cellules cibles, et soutiennent la différenciation des lymphocytes activés en lymphocytes T CD8+ mémoire.
• La protéine est localisée à la membrane cellulaire via un domaine transmembranaire unique et est modifiée par palmitoylation, glycosylation et formation de ponts disulfure au sein de son domaine de type immunoglobuline.
• L'épissage alternatif génère de multiples isoformes, et la protéine est classée sous des mots-clés tels qu'immunité adaptative, pont disulfure, glycoprotéine, palmitate et signal.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• Pour la cytométrie en flux, titrez l'anticorps pour déterminer la concentration optimale pour votre type cellulaire spécifique et vos conditions de marquage ; une gamme de dilution de départ de 1:100 à 1:400 est typique pour les antigènes de surface.
• Utilisez des contrôles isotypiques appropriés et une discrimination vivant/mort pour garantir un gating précis ; les splénocytes ou thymocytes de souris servent de tissus de contrôle positif idéaux pour l'expression de CD8a.
• L'APC/Cyanine7 est un fluorophore tandem ; minimisez l'exposition à la lumière et soyez conscient que les étapes de fixation et de perméabilisation peuvent altérer la stabilité du colorant tandem et l'intensité de fluorescence.
• Validez la liaison de l'anticorps dans vos conditions expérimentales en comparant les profils de marquage avec des populations biologiques positives et négatives connues.

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