Anticorps monoclonal APC/Cyanine7 de lapin anti-CD10 humain pour FC - P08473

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de CD10

• La néprilysine (CD10) est une métalloprotéase à zinc liée à la membrane qui clive préférentiellement les liaisons peptidiques du côté aminé des résidus hydrophobes, avec une préférence pour les substrats de moins de 30 acides aminés. Références associées : PMID:15283675, PMID:6208535, PMID:6349683
• Elle joue un rôle essentiel dans l'inactivation des peptides opioïdes comme la Met-enképhaline et la Leu-enképhaline en clivant la liaison Gly-Phe, régulant ainsi la douleur et la signalisation neuronale. Références associées : PMID:17101991, PMID:6349683
• Les substrats incluent également la bradykinine, la substance P, la neurotensine, les angiotensines I/II/(1-9), le facteur natriurétique auriculaire (ANF) et le peptide natriurétique cérébral (BNP), ce qui implique CD10 dans la régulation cardiovasculaire et de la pression artérielle. Références associées : PMID:6208535, PMID:15283675, PMID:6349683, PMID:16254193, PMID:2531377, PMID:2972276
• Localisée sur la membrane cellulaire, son domaine extracellulaire catalyse la dégradation des hormones peptidiques à la surface de la cellule.
• Les modifications post-traductionnelles incluent la glycosylation, la phosphorylation, la myristoylation et les ponts disulfures, qui peuvent influencer sa stabilité et son activité.
• L'irradiation UV induit l'activité élastasique de la néprilysine, contribuant à la dégradation des fibres préélastiques et élastiques de la peau. Références associées : PMID:20876573
• Les mutations du gène MME sont associées à la maladie de Charcot-Marie-Tooth type 2T et à l'ataxie spinocérébelleuse type 43, ce qui met en évidence des rôles au-delà de l'activité peptidasique.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond à la grande région extracellulaire (acides aminés 52–750) du CD10 humain, ce qui suggère que l'anticorps reconnaît probablement un épitope accessible sur les cellules vivantes, le rendant adapté à la cytométrie en flux.
• Pour la cytométrie en flux, envisagez d'utiliser des lignées cellulaires humaines connues pour exprimer des niveaux élevés de CD10, comme les lignées de leucémie à cellules B ou les cellules épithéliales rénales. Validez l'expression dans votre système d'échantillons avant utilisation expérimentale.
• En tant que conjugué APC/Cyanine7, une compensation minutieuse et une exposition minimale à la lumière sont recommandées. Titrez l'anticorps pour déterminer la dilution de travail optimale pour votre modèle cellulaire et votre configuration de cytomètre spécifiques.
• Les contrôles isotypes et le blocage des récepteurs Fc peuvent réduire la liaison non spécifique sur certains types d'échantillons ; incluez des contrôles appropriés dans chaque expérience.

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