Produits Antibodies Monoclonal Antibodies Anticorps monoclonal APC lapin anti-souris IgG2b pour FC - P01867-2
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Monoclonal Antibodies

Anticorps monoclonal APC lapin anti-souris IgG2b pour FC - P01867-2

Numéro d'article : CM0006496

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Application
FC
Réactivité croisée
Souris
Poids moléculaire
37 kDa
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Paramètre Valeur
Nom du produit mAb APC lapin anti-souris IgG2b
Remarques / Alias IgG2b ; Igh-3 ; gamma2b
Espèce Souris
Identifiant du gène 16016
Immunogène Un peptide synthétique correspondant à une séquence comprise entre les acides aminés 14 et 113 de l'IgG2b de souris (P01867-2)
Origine Lapin
Catégorie Anticorps monoclonaux
Application FC
Réactivité croisée Souris
SWISS P01867-2
Poids de la protéine 37 kDa
Expédition Sac de glace

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'IgG2b de souris

  • La chaîne gamma 2B constante lourde de l'immunoglobuline (Isoforme 2) est un composant clé des anticorps IgG2b de souris, également appelée région C de la chaîne gamma-2B de l'Ig.
  • Elle est codée par le gène Ighg2b (synonyme Igh-3) avec l'identifiant de gène 16016.
  • Cette protéine représente la région constante de la chaîne lourde de l'IgG2b, qui détermine l'isotype de l'anticorps et ses fonctions effectrices.
  • La localisation subcellulaire est sécrétée, ce qui est cohérent avec son rôle dans l'immunité humorale.
  • Le poids moléculaire prédit est de 36 588 Da (UniProt) ; l'anticorps détecte une bande à environ 37 kDa.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

  • L'immunogène est un peptide synthétique issu de la région constante de l'IgG2b (aa 14-113) ; confirmez la reconnaissance de la protéine native dans votre système expérimental.
  • Application validée : Cytométrie en flux (FC). Titrez l'anticorps pour déterminer la concentration optimale pour votre population cellulaire spécifique.
  • Incluez des contrôles d'isotype appropriés et un blocage des récepteurs Fc pour réduire la liaison non spécifique.
  • L'anticorps est conjugué à l'APC ; minimisez l'exposition à la lumière pour éviter le photoblanchiment du fluorophore.
  • Évaluez la réactivité croisée avec d'autres isotypes d'immunoglobulines de souris ou d'autres espèces si un marquage multiplex est prévu.
  • Pour le marquage intracellulaire, une étape de perméabilisation peut être nécessaire ; validez avec des échantillons contrôles positifs et négatifs.

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