Anticorps monoclonal APC Lapin anti-Souris H-2Kd/H-2Dd pour FC - P01902/P01900

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de H-2Kd/H-2Dd

• H-2K1 code pour la chaîne lourde H-2Kd, une molécule classique de classe I du CMH qui présente des antigènes peptidiques endogènes aux cellules T CD8+, initiant ainsi les réponses immunitaires adaptatives.
• L'antigène H-2Dd (codé par H2-D1) est une autre molécule classique de classe I du CMH avec une structure et une fonction similaires, jouant ensemble un rôle essentiel dans la surveillance immunitaire et le rejet de greffe.
• Ces glycoprotéines membranaires se composent d'un peptide signal, de trois domaines extracellulaires (α1–α3), d'une hélice transmembranaire et d'une courte queue cytoplasmique ; elles forment des hétérodimères avec la bêta-2-microglobuline.
• Les complexes de classe I du CMH chargés de peptides sont transportés à la surface cellulaire pour être inspectés par les récepteurs des cellules T, permettant la détection de pathogènes intracellulaires ou d'antigènes tumoraux.
• Les modifications post-traductionnelles incluent la glycosylation N-liée, la formation de ponts disulfure et la phosphorylation, qui sont critiques pour un repliement, une stabilité et une reconnaissance immunitaire appropriés.
• Exprimé de manière constitutive sur toutes les cellules nucléées, à des niveaux élevés dans les tissus lymphoïdes ; l'expression est régulée à la hausse par des cytokines inflammatoires telles que les interférons.
• Le poids moléculaire de la protéine du précurseur non traité est d'environ 41,5 kDa (UniProt : 41490 Da), la forme glycosylée mature migrant autour de 41 kDa.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène (aa 26–301) couvre la région extracellulaire, suggérant que l'anticorps reconnaît la molécule native de CMH I exprimée à la surface sans perméabilisation.
• Pour la cytométrie en flux, titrez l'anticorps sur votre type cellulaire d'intérêt pour déterminer la concentration optimale de coloration ; les dilutions de départ typiques vont de 1:50 à 1:200.
• Incluez des témoins d'isotype, des colorants de viabilité et un blocage des récepteurs Fc (par exemple, anti-CD16/CD32) pour minimiser la liaison non spécifique et analyser avec précision les cellules vivantes.
• La conjugaison APC est brillante et photostable ; assurez-vous d'utiliser des témoins de compensation appropriés lors de la conception de panneaux multicolores pour éviter le chevauchement spectral.
• Vérifiez la réactivité avec votre souche de souris : l'anticorps réagit avec les haplotypes H-2Kd/H-2Dd (par exemple, BALB/c, DBA/2) ; les allèles d'autres haplotypes peuvent présenter une liaison réduite ou nulle.

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