Anticorps monoclonal de lapin anti-souris CD124/IL-4Ra conjugué à l'APC pour la cytométrie en flux - P16382

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la sous-unité alpha du récepteur de l'interleukine-4

• La sous-unité alpha du récepteur de l'interleukine-4 (IL-4Rα), également connue sous le nom de CD124, est la chaîne alpha de liaison au ligand des récepteurs de l'interleukine-4 de type I et de type II, qui médient les activités biologiques de l'interleukine-4 (IL-4) et de l'interleukine-13 (IL-13).
• Après liaison du ligand, l'IL-4Rα se couple à la voie de signalisation JAK1/2/3-STAT6, conduisant à la phosphorylation de STAT6 et à la régulation transcriptionnelle des gènes impliqués dans les réponses immunitaires.
• La signalisation par l'IL-4Rα favorise la différenciation des lymphocytes T auxiliaires de type 2 (Th2) et est cruciale pour la régulation de la production d'immunoglobuline E (IgE), ainsi que pour la production de chimiokines et de mucus sur les sites d'inflammation allergique.
• Dans certains types cellulaires, l'IL-4Rα peut également signaler via l'activation des substrats du récepteur de l'insuline IRS1 et IRS2, reliant la signalisation cytokinique aux voies métaboliques.
• Le récepteur est exprimé à la fois dans les cellules Th1 et Th2, indiquant son rôle plus large dans la communication des cellules immunitaires au-delà des réponses Th2.
• Au niveau subcellulaire, l'IL-4Rα est localisée à la membrane cellulaire en tant que protéine transmembranaire, et une forme sécrétée soluble peut également être produite par épissage alternatif.
• Les mots-clés associés à l'IL-4Rα incluent épissage alternatif, pont disulfure, glycoprotéine, phosphoprotéine et récepteur, reflétant ses modifications post-traductionnelles complexes et ses états fonctionnels.

Guide expérimental et conseils techniques

• Pour la cytométrie en flux, titrez l'anticorps pour déterminer la concentration optimale pour votre type d'échantillon spécifique, en utilisant un contrôle isotypique pour évaluer la liaison non spécifique.
• Validez la réactivité de l'anticorps dans la souche de souris et la population cellulaire pertinentes, car les niveaux d'expression du CD124 peuvent varier.
• En tant qu'anticorps conjugué à l'APC, protégez-le d'une exposition prolongée à la lumière pour maintenir la stabilité du fluorophore et minimiser le photoblanchiment pendant la préparation et l'acquisition des échantillons.
• Envisagez d'utiliser des marqueurs de viabilité cellulaire appropriés et une stratégie de gating pour exclure les doublets afin de garantir une analyse précise de l'expression du CD124 sur des cellules uniques vivantes.

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