Anticorps monoclonal APC de lapin anti-ICAM-1/CD54 humain pour cytométrie en flux (FC) - P05362

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'ICAM-1/CD54

• L'ICAM-1, également connue sous le nom de CD54, est une glycoprotéine transmembranaire de type I à passage unique appartenant à la superfamille des immunoglobulines.
• Elle médie l'adhésion cellulaire en servant de récepteur pour les intégrines LFA-1 (ITGAL:ITGB2) et Mac-1 (ITGAM:ITGB2), essentielles pour les interactions leucocytes-endothélium, l'adhésion des neutrophiles et le calibrage de la force de cytotoxicité des cellules T. Références associées : PMID:3086451, PMID:3340213, PMID:38195629, PMID:1980124
• Lors de la migration transendothéliale des leucocytes, l'engagement de l'ICAM-1 favorise l'assemblage des cupules apicales endothéliales via l'activation d'ARHGEF26/SGEF et de RHOG. Références associées : PMID:17875742
• L'ICAM-1 favorise l'agrégation cellulaire dans les cellules épithéliales par interaction avec MUC1. Références associées : PMID:11173916
• Agit comme un récepteur pour les rhinovirus du groupe majeur et le virus Coxsackie A21, facilitant l'entrée virale.
• Lors d'une infection par le virus de l'herpès associé au sarcome de Kaposi, l'ICAM-1 est dégradée par la ligase E3 ubiquitine virale MIR2, empêchant potentiellement la lyse des cellules infectées.
• Se localise principalement à la membrane cellulaire.
• Exprimée sur les cellules non hématopoïétiques (cellules endothéliales vasculaires, cellules épithéliales thymiques, fibroblastes) et les cellules hématopoïétiques (macrophages tissulaires, lymphocytes T stimulés en blastes, cellules dendritiques). Faiblement exprimée sur les leucocytes du sang périphérique. Références associées : PMID:3086451
• Modifiée post-traductionnellement par N-glycosylation, phosphorylation et ubiquitination.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'anticorps est directement conjugué à l'allophycocyanine (APC), ce qui le rend pratique pour la cytométrie en flux sans étapes de détection secondaire.
• L'immunogène couvre le domaine extracellulaire (acides aminés 28–480), suggérant la reconnaissance d'un épitope accessible sur les cellules vivantes.
• Envisagez de titrer l'anticorps pour déterminer la concentration optimale pour votre type cellulaire spécifique et vos conditions de coloration.
• Validez la coloration sur des lignées cellulaires humaines connues pour exprimer l'ICAM-1, telles que HUVEC, HeLa ou Jurkat, et incluez des contrôles isotypiques appropriés.
• Pour les études fonctionnelles impliquant des récepteurs viraux, utilisez des souches pertinentes de rhinovirus ou de virus Coxsackie A21 et confirmez l'expression de l'ICAM-1 par coloration parallèle.

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