Anticorps monoclonal APC lapin anti-humain CD48, sans glycérol pour cytométrie en flux - P09326

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de CD48

• CD48 (également appelé BLAST-1, SLAMF2, BCM1) est une glycoprotéine de surface cellulaire ancrée par GPI qui interagit via son domaine immunoglobuline N-terminal avec CD244/2B4 et CD2 pour réguler l'activation et la fonction des cellules immunitaires. Références associées : PMID:12007789 PMID:19494291 PMID:27249817
• Dans les lymphocytes T, CD48 s'associe à CD2 et recrute la kinase de la famille Src LCK et l'adaptateur LAT au complexe TCR/CD3, favorisant la phosphorylation de LCK et la signalisation en aval.
• L'engagement de CD48 induit la phosphorylation des ITSM dans CD244, déclenchant la formation de la synapse immunologique et la libération dirigée de granules cytolytiques (perforine, granzymes) par les lymphocytes T et les cellules NK.
• La protéine est principalement localisée sur la membrane cellulaire et enrichie dans les radeaux membranaires ; une forme sécrétée existe également.
• Elle est largement exprimée sur toutes les cellules hématopoïétiques, ce qui souligne son rôle dans la surveillance immunitaire et la communication intercellulaire.
• Les caractéristiques structurelles incluent un domaine de type immunoglobuline, des ponts disulfures et une ancre GPI qui médie l'attachement à la membrane. L'épissage alternatif génère plusieurs isoformes.

Conseils expérimentaux et techniques

• L'immunogène comprend le domaine extracellulaire (acides aminés 27–220), ce qui garantit la reconnaissance du CD48 natif de surface ; la cytométrie en flux est donc l'application principale recommandée.
• Cet anticorps est directement conjugué à l'APC, ce qui permet une utilisation immédiate sans réactifs secondaires. Cependant, si une détection indirecte est souhaitée, sélectionnez un conjugué anti-IgG de lapin approprié.
• Pour obtenir de meilleurs résultats, validez l'anticorps sur le type d'échantillon hématopoïétique humain concerné (par exemple PBMC, lignées cellulaires lymphoïdes) et incluez des contrôles d'isotype appropriés et une coloration de viabilité.
• Minimisez la manipulation des cellules et évitez les traitements durs qui pourraient altérer l'intégrité de la protéine ancrée par GPI ou les radeaux membranaires.

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