Anticorps monoclonal de lapin anti-humain CD270/HVEM conjugué à l’APC pour la cytométrie en flux - Q92956

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de CD270/HVEM

• CD270/HVEM (TNFRSF14) est un membre de la superfamille des récepteurs du facteur de nécrose tumorale, également connu sous les noms ATAR, HVEA, LIGHTR et TR2.
• Agit comme récepteur pour quatre ligands distincts : TNFSF14/LIGHT, la lymphotoxine alpha (LTA), BTLA et CD160, intégrant ainsi des signaux à la fois stimulants et inhibiteurs dans la régulation immunitaire. Références associées : PMID:10754304 PMID:18193050 PMID:23761635
• Transmet des signaux via la voie de l’ubiquitine-ligase E3 TRAF2-TRAF3, favorisant la survie et la différenciation des cellules immunitaires. Références associées : PMID:19915044 PMID:9153189 PMID:9162022
• Agit comme récepteur des cellules hôtes pour les virus de l’herpès simplex de type 1 (HSV-1) et de type 2 (HSV-2), facilitant leur entrée virale.
• Se localise sur la membrane cellulaire en tant que récepteur transmembranaire à un seul passage.
• Est largement exprimé, avec des niveaux particulièrement élevés dans les poumons, la rate et le thymus ; il est également présent sur les lymphocytes B, les monocytes et les lymphocytes T naïfs. Références associées : PMID:18193050 PMID:19915044
• Subit des modifications post-traductionnelles, notamment une glycosylation et une phosphorylation ; il contient des ponts disulfure stabilisant sa structure.
• Dans les lymphocytes T, l’engagement avec LIGHT délivre des signaux de costimulation, renforçant la prolifération et les fonctions effectrices. Dans les cellules NK, l’interaction avec CD160 accroît la production d’IFNG et l’immunité antitumorale. Références associées : PMID:10754304 PMID:23761635

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L’immunogène couvre les acides aminés 39 à 162, incluant le domaine extracellulaire de liaison aux ligands, ce qui peut contribuer à préserver la reconnaissance des épitopes natifs à la surface cellulaire.
• Pour la cytométrie en flux, effectuez une titration de l’anticorps afin de déterminer la concentration optimale pour votre type cellulaire et vos conditions expérimentales spécifiques, et ainsi minimiser le bruit de fond.
• Utilisez un contrôle d’isotype approprié (IgG de lapin conjuguée à l’APC) et incluez une coloration de viabilité afin d’exclure les cellules mortes.
• CD270 est exprimé sur différents sous-ensembles de cellules immunitaires ; envisagez un marquage simultané avec des marqueurs tels que CD3, CD19 ou CD14 afin de distinguer les lymphocytes T, les lymphocytes B et les monocytes.
• Validez les performances de l’anticorps dans votre système d’échantillons cible (par exemple, des PBMC humaines, des splénocytes ou des lignées cellulaires) avant de réaliser des expériences critiques.

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