Anticorps monoclonal de lapin anti-CD244/2B4 humain conjugué à l'APC pour cytométrie en flux - Q9BZW8

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de CD244/2B4

• CD244/2B4 est un récepteur hétérophile de la famille des molécules d'activation lymphocytaire de signalisation (SLAM) et se lie au ligand CD48.
• Agit comme un récepteur activateur des cellules tueuses naturelles (NK), stimulant la cytotoxicité, la production d'IFN-gamma et l'exocytose des granules. Références associées : PMID:10359122 PMID:11714776 PMID:8376943
• La fonction activatrice est médiée par l'association avec SH2D1A/SAP et FYN, ce qui entraîne une signalisation en aval principalement via VAV1 ; en l'absence de SH2D1A, l'atténuation du signal implique INPP5D. Références associées : PMID:15713798 PMID:10934222
• Agit comme un costimulateur de l'activation des cellules NK en renforçant les signaux provenant d'autres récepteurs NK tels que NCR3 et NCR1. Références associées : PMID:10741393
• Aux premiers stades de la différenciation des cellules NK, peut fonctionner comme un récepteur inhibiteur afin d'assurer la tolérance au soi des cellules NK en développement. Références associées : PMID:11917118
• Exprimé dans toutes les cellules NK, les monocytes, les basophiles, les lymphocytes TCR-gamma/delta+ et un sous-ensemble de lymphocytes T CD8+ ; l'expression tissulaire comprend la rate, les lymphocytes du sang périphérique, les poumons, le foie, les testicules et l'intestin grêle.
• Se localise au niveau de la membrane cellulaire et des radeaux membranaires.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L'immunogène correspond au domaine extracellulaire (acides aminés 22–221) de CD244/2B4 humain ; l'anticorps devrait reconnaître la conformation native du récepteur à la surface des cellules vivantes.
• Cet anticorps monoclonal conjugué à l'APC convient à la cytométrie en flux ; il est recommandé de titrer l'anticorps sur des cellules mononucléées du sang périphérique humain (PBMC) ou des lignées de cellules NK afin de déterminer la concentration de marquage optimale.
• Pour les panels de cytométrie en flux multicolores, vérifiez les réglages de compensation et utilisez des contrôles isot ypiques appropriés afin d'évaluer le marquage de fond.
• Le blocage des récepteurs Fc peut être conseillé pour réduire les liaisons non spécifiques, en particulier dans les populations de monocytes et de basophiles.

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