Anticorps monoclonal anti-CD1B humain conjugué à l'APC de lapin pour la cytométrie en flux - P29016

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de CD1b

• CD1b est une glycoprotéine de surface des cellules T et un membre de la famille CD1 des molécules de présentation d'antigènes.
• Il se lie à des antigènes lipidiques et glycolipidiques du soi et du non-soi et les présente aux récepteurs des cellules T sur les cellules T tueuses naturelles (NKT), jouant un rôle central dans l'immunité adaptative.
• La protéine est exprimée comme une protéine membranaire de type I avec un seul hélice transmembranaire, un domaine extracellulaire contenant des domaines de type immunoglobuline et une courte queue cytoplasmique.
• CD1b se localise à la membrane cellulaire ainsi qu'aux membranes des endosomes et des lysosomes, facilitant la présentation d'antigènes lipidiques dérivés d'agents pathogènes intracellulaires.
• Il est exprimé sur les thymocytes corticaux, certaines leucémies à cellules T et dans divers autres tissus, indiquant un rôle dans la surveillance immunitaire et le développement des cellules T.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent la glycosylation et la formation de ponts disulfure, qui sont critiques pour le repliement correct et la liaison à l'antigène.
• L'épissage alternatif génère de multiples isoformes, comme indiqué par les données d'identification protéomique et de protéome de référence.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 18-303 du CD1B humain, qui englobe le domaine extracellulaire ; cette conception suggère que l'anticorps peut reconnaître le CD1b natif à la surface cellulaire.
• Pour la cytométrie en flux, envisagez de titrer l'anticorps pour déterminer la concentration optimale pour votre type cellulaire spécifique et votre protocole de marquage.
• Cet anticorps étant directement conjugué à l'APC, assurez-vous que votre cytomètre en flux est équipé d'un laser approprié (par exemple, 633–635 nm) et d'un jeu de filtres pour la détection de l'APC.
• Validez la spécificité de l'anticorps dans votre système en incluant des contrôles isotypiques appropriés et, si possible, en utilisant des cellules déficientes en CD1b comme contrôles négatifs.
• La réactivité croisée a été confirmée pour l'humain ; la réactivité avec d'autres espèces n'a pas été testée. Si vous l'utilisez dans des modèles non humains, vérifiez expérimentalement la réactivité croisée.

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