Anticorps monoclonal de souris anti-CD56 humain conjugué à l'APC pour la cytométrie en flux - P13591

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation du CD56 (NCAM1)

• La molécule d'adhésion cellulaire neuronale 1 (NCAM1), également connue sous le nom de CD56, est un membre de la superfamille des immunoglobulines qui médie à la fois l'adhésion cellulaire homophile et hétérophile.
• Elle joue un rôle essentiel dans le développement neuronal, y compris la croissance des neurites, la fasciculation et la plasticité synaptique, contribuant à l'apprentissage et à la mémoire.
• NCAM1 subit un épissage alternatif étendu, produisant de multiples isoformes protéiques avec des poids moléculaires allant d'environ 40 kDa à environ 95 kDa observés dans les tissus humains.
• La protéine est principalement localisée à la membrane cellulaire, mais il existe également des isoformes sécrétées dépourvues du domaine transmembranaire qui contribuent aux interactions avec la matrice extracellulaire.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent la glycosylation (attachement d'acide polysialique) et la phosphorylation, qui modulent les propriétés adhésives et la signalisation intracellulaire.
• NCAM1 sert de récepteur de la cellule hôte pour le virus de la rage et le virus Zika, facilitant l'entrée virale lors de l'infection.

Guide expérimental et conseils techniques

• Cet anticorps monoclonal conjugué à l'APC est conçu pour la cytométrie en flux ; vérifiez la dilution optimale et les conditions de marquage sur des lignées cellulaires humaines représentatives ou des cellules primaires.
• Envisagez d'inclure des contrôles isotypiques appropriés et des colorants de viabilité pour assurer la détection spécifique du CD56 à la surface cellulaire.
• Étant donné la présence de multiples isoformes, confirmez que l'anticorps reconnaît la cible attendue dans votre système expérimental spécifique via une caractérisation supplémentaire (par exemple, Western blot sur des lysats cellulaires).
• Pour la détection des formes sécrétées ou libérées, les protocoles standards de cytométrie en flux peuvent nécessiter une adaptation ; d'autres tests peuvent être plus appropriés.

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