Anticorps Monoclonal Souris Anti-Humain CD11b APC pour Cytométrie en Flux - P11215

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de l'Intégrine alpha-M

• L'intégrine alpha-M (ITGAM/CD11b) se combine à l'intégrine bêta-2 (ITGB2/CD18) pour former l'hétérodimère Mac-1/CR3, médiant les interactions adhésives des monocytes, des macrophages et des granulocytes.
• Agit comme un récepteur pour le fragment iC3b du composant C3 du complément, facilitant la capture de particules et de pathogènes enrobés de complément. Références connexes : PMID:20008295, PMID:9558116
• Reconnaît des ligands incluant le fibrinogène et le facteur X, possiblement via le peptide R-G-D, et se lie aux peptides P1 et P2 de la chaîne gamma du fibrinogène.
• Fonctionne comme un récepteur pour ICAM1 sur les cellules endothéliales stimulées, favorisant l'adhésion des leucocytes. Références connexes : PMID:1980124
• Règle la migration des neutrophiles et est requis, en association avec ITGB2, pour l'activation médiée par CD177-PRTN3 des neutrophiles amorcés au TNF. Références connexes : PMID:28807980, PMID:21193407
• Dans les microglies, s'associe à TYROBP/DAP12 pour contrôler la production d'ions superoxyde, contribuant à l'apoptose neuronale lors du développement cérébral (Par similitude).
• Subit un épissage alternatif et contient des caractéristiques d'intégrine typiques, incluant des répétitions de liaison au calcium extracellulaire, des ponts disulfure et des sites de glycosylation.
• Principalement exprimé dans les monocytes, les granulocytes (PubMed:1346576) et les neutrophiles (PubMed:21193407) ; localisé à la membrane cellulaire et aux radeaux membranaires. Références connexes : PMID:1346576, PMID:21193407
• Les variantes génétiques d'ITGAM sont associées au lupus érythémateux systémique (SLEB6).

Conseils Expérimentaux et Astuces Techniques

• Cet anticorps a été élevé contre un peptide synthétique dérivé du CD11b humain ; envisagez un cartographie de l'épitope pour confirmer le site de reconnaissance si une liaison à un domaine spécifique est requise.
• Pour la cytométrie en flux, titrez l'anticorps en utilisant des populations de cellules humaines pertinentes (par exemple, monocytes sanguins périphériques, granulocytes ou lignées cellulaires comme THP-1) pour déterminer la concentration de marquage optimale.
• Utilisez des réactifs de blocage des récepteurs Fc pour minimiser la liaison non spécifique aux récepteurs Fcγ exprimés sur les cellules myéloïdes.
• Incluez un contrôle isotype conjugué à l'APC approprié et effectuez des contrôles de compensation lors de l'utilisation dans des panneaux multicolores.
• Vérifiez l'expression de la cible par co-marquage avec un clone d'anticorps CD11b non concurrent ou en utilisant un contrôle par knockout/knockdown lorsque cela est possible.

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