AOC1 Anticorps polyclonal de lapin pour WB, IF/ICC, ELISA - P19801

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'AOC1

• L'AOC1 code pour la diamine oxydase (DAO), une amine oxydase contenant du cuivre également connue sous le nom d'histaminase, de protéine de liaison à l'amiloride 1 (ABP1) et d'amine oxydase rénale (KAO).
• Elle catalyse la désamination oxydative des amines primaires en aldéhydes, produisant du peroxyde d'hydrogène et de l'ammoniac ; cette activité est centrale dans le métabolisme de l'histamine et le catabolisme des polyamines. Références associées : PMID:12072962, PMID:19764817, PMID:239684
• L'enzyme oxyde préférentiellement l'histamine et la 1-méthylhistamine, la reliant à la régulation des réponses allergiques et immunitaires, et peut également agir sur la cadavérine, la putrescine, la spermidine et la spermine.
• Localisation subcellulaire : L'AOC1 est sécrétée dans l'espace extracellulaire et s'associe à la membrane cellulaire, ce qui correspond à son rôle dans l'élimination des amines extracellulaires.
• Spécificité tissulaire : Exprimée largement avec des niveaux plus élevés dans le placenta et le rein, reflétant son importance dans la dégradation locale de l'histamine.
• Les modifications post-traductionnelles incluent la glycosylation, la formation de ponts disulfure et la génération d'un cofacteur TPQ lié au cuivre, qui sont essentiels à l'activité enzymatique.
• L'épissage alternatif produit plusieurs variants de transcrits, influençant potentiellement la localisation de l'enzyme ou son affinité pour le substrat.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène correspond à la région N-terminale (aa 20–300) de l'AOC1 humain ; vérifiez la réactivité dans votre espèce cible ou votre type d'échantillon avant des expériences à grande échelle.
• Pour le Western blot (WB), une bande proche de 85 kDa est attendue dans des conditions réductrices ; incluez des contrôles de charge appropriés et validez les marqueurs de poids moléculaire.
• En immunofluorescence (IF/ICC), testez l'anticorps sur des cellules connues pour exprimer l'AOC1 (par exemple, lignées cellulaires placentaires ou rénales) avec des protocoles de fixation et de perméabilisation appropriés.
• Pour l'ELISA, envisagez d'utiliser un anticorps de détection dirigé contre un épitope différent pour améliorer la spécificité ; optimisez l'antigène de revêtement et les conditions de blocage.
• La réactivité croisée avec la souris et le rat permet des études comparatives entre espèces ; cependant, effectuez une validation spécifique à l'espèce lors du changement de modèle.

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