Anticorps polyclonal de lapin anti-ZO-1 pour WB, IF-P, ELISA - Q07157

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de ZO-1

• ZO-1 (Protéine de jonction serrée 1) est une protéine d'échafaudage appartenant à la famille TJP, qui comprend TJP2 et TJP3, reliant les protéines transmembranaires des jonctions serrées (claudines, molécules d'adhésion jonctionnelles, occludine) au cytosquelette d'actine.
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• La protéine forme des condensats à brins multiples qui s'allongent pour former la ceinture de jonction serrée, ancrée apicalement via l'interaction avec PATJ, essentielle pour la polarisation épithéliale, la formation de barrière et la lumenogenèse.
• ZO-1 joue un rôle régulateur dans la migration cellulaire en ciblant CDC42BPB vers le bord d'attaque, et est importante pour la formation des podosomes, régulant l'adhésion cellulaire et le remodelage de la matrice.
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• Avec TJP2 et TJP3, elle participe à la rétention jonctionnelle et à la stabilité du facteur de transcription DBPA, bien qu'elle ne soit pas impliquée dans son transport nucléaire.
• ZO-1 se localise aux membranes cellulaires au niveau des jonctions serrées, des jonctions communicantes et des podosomes (projections cellulaires).
• Expression spécifique aux tissus : l'isoforme contenant l'alpha se trouve dans la plupart des jonctions épithéliales, tandis que l'isoforme courte est détectée dans les cellules endothéliales et les jonctions épithéliales spécialisées des glomérules rénaux et des cellules de Sertoli.
• ZO-1 contient de multiples domaines d'interaction protéique, notamment des domaines PDZ, SH3 et de type guanylate kinase, et est régulée par phosphorylation et par épissage alternatif.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène cible les acides aminés 18–273 de ZO-1 humain (région N-terminale, couvrant les domaines PDZ). Pensez à valider la spécificité avec des contrôles knockout ou knockdown.
• Pour le Western blot, attendez-vous à une bande à ~195 kDa. Utilisez un pourcentage de gel approprié (par ex. 6–8 %) et optimisez les conditions de transfert pour les protéines de haut poids moléculaire.
• En immunofluorescence sur coupes en paraffine (IF-P), optimisez la récupération antigénique ; vérifiez la localisation au niveau des jonctions serrées ou des régions membranaires.
• Cet anticorps réagit de manière croisée avec la souris et le rat ; convient pour les études sur modèles rongeurs ; cependant, confirmez le signal dans le tissu pertinent avant une utilisation à grande échelle.

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