Anticorps monoclonal de lapin anti-ZO-1 pour WB, IF/ICC, IF-F, IHC-P, ELISA - P39447

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de ZO-1

• La protéine de jonction serrée 1 (TJP1/ZO-1) est une protéine d'échafaudage qui relie les protéines transmembranaires des jonctions serrées (claudines, molécules d'adhésion jonctionnelles, occludine) au cytosquelette d'actine, formant la base structurelle des barrières épithéliales et endothéliales.
• Avec Tjp2 et Tjp3, ZO-1 participe à la formation de condensats multibrins qui s'allongent pour former la ceinture de jonction serrée, s'ancrant à la membrane apicale via PATJ et assurant la polarité cellulaire et la formation efficace de la barrière.
• Elle est essentielle pour la lumenogenèse et joue un rôle clé dans la régulation de la migration cellulaire en ciblant Cdc42bpb au front de migration, et contribue à la formation des podosomes, à l'adhésion cellulaire et au remodelage de la matrice.
• ZO-1, avec Tjp2 et Tjp3, est impliquée dans la rétention jonctionnelle et la stabilité du facteur de transcription Dbpa, mais pas dans son transport nucléaire.
• Pourrait médier les changements de morphologie cellulaire lors de la différenciation des améloblastes via son rôle dans les jonctions serrées, comme indiqué par son expression entre les améloblastes et dans le stratum intermedium pendant le développement dentaire (PubMed:27015268) Références associées : PMID:27015268
• La localisation subcellulaire comprend la membrane cellulaire, les jonctions serrées, les jonctions lacunaires, et des régions cytoplasmiques telles que les bandes I du sarcomère des myofibrilles, reflétant ses rôles divers dans l'adhésion cellule-cellule.
• La protéine contient de multiples domaines SH3, un motif de liaison à la calmoduline, et subit une phosphorylation, qui régulent ses fonctions d'échafaudage.

Guide expérimental et conseils techniques

• Pour le Western blot, une bande d'environ 195 kDa est attendue ; assurez des conditions de transfert adéquates pour les protéines de haut poids moléculaire (ex : méthanol faible, temps de transfert prolongé).
• En immunofluorescence (IF/ICC, IF-F) et immunohistochimie (IHC-P), optimisez les protocoles de fixation et de perméabilisation pour la détection des jonctions serrées dans des lignées cellulaires épithéliales ou endothéliales ou des coupes tissulaires.
• L'immunogène correspond aux acides aminés 1525–1621 (région C-terminale) de la ZO-1 de souris ; envisagez de vérifier la réactivité croisée avec les espèces et isoformes souhaités si vous ciblez des régions différentes.
• Pour l'ELISA, titrez la concentration d'anticorps pour obtenir un rapport signal/bruit optimal, comme pour tout anticorps monoclonal recombinant.

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