Anticorps monoclonal de lapin anti-ZO-1 pour IF/ICC, IHC-P, ELISA - Q07157

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de ZO-1

• ZO-1 (Protéine de jonction serrée 1) agit comme une protéine d'échafaudage, reliant directement les protéines transmembranaires des jonctions serrées telles que les claudines, les molécules d'adhésion jonctionnelles et l'occludine au cytosquelette d'actine, ce qui est fondamental pour l'établissement de la barrière épithéliale et le contrôle de la perméabilité paracellulaire.
  Références associées : PMID:7798316, PMID:9792688
• ZO-1 forme des condensats multibrins qui s'allongent en ceintures de jonctions serrées, ancrées à la membrane cellulaire apicale via une interaction avec PATJ ; ce processus est nécessaire pour la lumenogenèse, la polarisation épithéliale efficace et la formation de la barrière.
• ZO-1 régule la migration cellulaire en recrutant CDC42BPB au bord d'attaque des cellules en migration.
  Références associées : PMID:21240187
• Dans les podosomes, ZO-1 régit l'adhésion cellulaire et le remodelage de la matrice, contribuant à des processus tels que l'invasion cellulaire et le remodelage tissulaire.
  Références associées : PMID:20930113
• L'isoforme contenant l'alpha de ZO-1 est principalement exprimée dans la plupart des jonctions des cellules épithéliales, tandis qu'une isoforme plus courte se trouve dans les cellules endothéliales et les jonctions épithéliales spécialisées des glomérules rénaux et des cellules de Sertoli.
• ZO-1 se localise aux membranes cellulaires, aux jonctions serrées, aux jonctions lacunaires et aux podosomes, et présente des domaines tels que les motifs SH3 et de liaison à la calmoduline, ainsi que de multiples sites de phosphorylation, permettant des interactions régulatrices dynamiques.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène (acides aminés 1-320 du ZO-1 humain) est conservé entre l'humain, la souris et le rat, ce qui explique probablement la réactivité croisée signalée ; néanmoins, vérifiez la spécificité dans votre système modèle expérimental.
• Pour l'immunofluorescence (IF/ICC), envisagez d'utiliser une fixation au méthanol ou au paraformaldéhyde avec une perméabilisation appropriée, car les motifs de coloration des jonctions serrées peuvent être sensibles à ces conditions.
• En IHC-paraffine (IHC-P), une récupération antigénique par la chaleur (par exemple, tampon citrate ou EDTA) peut être nécessaire pour exposer l'épitope ; validez avec des contrôles appropriés.
• Pour l'ELISA, le format monoclonal permet une utilisation comme anticorps de capture ou de détection ; l'appariement avec un anticorps apparié peut être exploré pour les tests en sandwich.

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