Anticorps polyclonal de lapin anti-ZNF451 pour WB, ELISA - Q9Y4E5

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de ZNF451

• ZNF451 (protéine à doigt de zinc 451) est également connue sous le nom d'E3 SUMO-protéine ligase ZNF451, coactivateur des récepteurs stéroïdiens (COASTER) et ZATT. Elle appartient à la famille des protéines associées au récepteur des estrogènes (ER) qui interagit avec les récepteurs stéroïdiens.
• Elle agit comme une E3 SUMO-protéine ligase avec une forte préférence pour SUMO2 et SUMO3, facilitant la sumoylation des protéines cibles médiée par UBE2I/UBC9. Références associées : PMID:26524493, PMID:26524494
• Elle joue un rôle essentiel dans la modification des protéines par SUMO2 dans des conditions de stress telles que les dommages à l'ADN et l'inhibition du protéasome (in vitro), et est nécessaire pour la sumoylation de MCM4.
• Elle transfère préférentiellement une chaîne supplémentaire de SUMO2 sur le site consensus Lys-11 de SUMO2 ; elle n'a aucune activité avec SUMO1. Références associées : PMID:26524493
• Elle régule négativement l'activation transcriptionnelle du complexe SMAD4 en réponse à la signalisation TGF-bêta et inhibe l'acétylation médiée par EP300 de l'histone H3 au niveau du Lys-9. Références associées : PMID:24324267
• Elle participe à la régulation de la transcription des cibles du récepteur aux androgènes (RA). Références associées : PMID:18656483
• Elle se localise majoritairement dans le noyau, notamment dans le nucléoplasme et les corps PML, ce qui est cohérent avec ses rôles dans la régulation transcriptionnelle et la sumoylation.
• Les mots-clés mettent en évidence des caractéristiques telles que les domaines à doigt de zinc, l'épissage alternatif, la phosphorylation, la méthylation et son implication dans les voies de conjugaison Ubl.

Conseils expérimentaux et indications techniques

• L'immunogène correspond à une région centrale (aa 600-900) de ZNF451 humaine ; la nature polyclonale de l'anticorps lui permet vraisemblablement de reconnaître plusieurs isoformes.
• Pour le Western blot, une bande d'environ 121 kDa est attendue. Envisagez d'utiliser un gel en gradient et des marqueurs de poids moléculaire adaptés pour le transfert et la détection de protéines de haut poids moléculaire.
• La réactivité interspécifique est confirmée chez l'homme, la souris et le rat. La réactivité croisée avec d'autres espèces doit être vérifiée expérimentalement si nécessaire.
• Pour l'ELISA, optimisez la concentration de l'antigène de revêtement et la dilution de l'anticorps en utilisant le peptide immunogène ou la protéine pleine longueur comme contrôle positif.
• La performance de l'anticorps en immunoprécipitation ou en immunofluorescence n'a pas été caractérisée ; ces applications peuvent nécessiter une validation complémentaire.
• Étant donné l'implication de ZNF451 dans la sumoylation induite par le stress, il peut être bénéfique d'inclure des contrôles de stress (par exemple dommages à l'ADN ou inhibition du protéasome) dans les études fonctionnelles.

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