Anticorps polyclonal anti-ZNF213 pour WB, IHC-P, ELISA - O14771

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de ZNF213

• ZNF213 est un membre de la famille des protéines à doigts de zinc de type krueppel C2H2, caractérisées par la présence des domaines KRAB (boîte associée à Krüppel) et SCAN, impliqués dans les interactions protéine-protéine et la répression transcriptionnelle.
• Il pourrait fonctionner comme un facteur de transcription impliqué dans la régulation de l’expression génique, bien que ses gènes cibles spécifiques restent à identifier.
• La protéine se localise dans le noyau, ce qui est cohérent avec son rôle dans la régulation transcriptionnelle.
• ZNF213 est largement exprimé, les niveaux les plus élevés étant observés dans les testicules, ce qui suggère des rôles potentiels dans la fonction testiculaire ou la spermatogenèse.
• L’épissage alternatif génère plusieurs isoformes, qui peuvent posséder des propriétés régulatrices distinctes.
• Contient plusieurs domaines à doigts de zinc C2H2 susceptibles de médier la liaison à l’ADN spécifique d’une séquence.
• Des modifications post-traductionnelles telles que la phosphorylation et l’acétylation sont prédites, bien que leur validation expérimentale soit limitée.
• Appartient à la famille ZNF des facteurs de transcription, qui jouent des rôles essentiels dans le développement, la différenciation et les maladies.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L’immunogène a été conçu à partir d’une protéine de fusion recombinante couvrant les acides aminés 132-459, qui comprend le domaine SCAN et plusieurs motifs à doigts de zinc. Cette région devrait générer des anticorps capables de reconnaître ZNF213 natif dans plusieurs types d’essais.
• Pour le Western blot (WB), envisagez d’utiliser un extrait nucléaire comme source d’échantillon, compte tenu de la localisation nucléaire de la protéine. Le poids moléculaire prédit est d’environ 51 kDa, mais il convient de surveiller la présence éventuelle de bandes spécifiques des isoformes en raison de l’épissage alternatif.
• Pour l’immunohistochimie (IHC-P), effectuez une récupération antigénique, car l’anticorps cible une protéine intracellulaire. Validez le profil de coloration en le comparant à des marqueurs connus ou à des contrôles négatifs.
• Pour l’ELISA, effectuez une titration de l’anticorps afin de déterminer les concentrations optimales de revêtement et les plages de détection ; la réactivité croisée avec ZNF213 de souris et de rat doit être vérifiée expérimentalement.
• Il a été rapporté que cet anticorps réagit avec des échantillons humains, de souris et de rat, mais l’homologie de la séquence de l’immunogène doit être vérifiée pour les autres espèces si une réactivité croisée plus large est souhaitée.
• Pour les expériences critiques, nous recommandons d’inclure des contrôles positifs et négatifs appropriés, tels que des lignées cellulaires soumises à une extinction médiée par siRNA ou à une surexpression, afin de confirmer la spécificité.

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