Anticorps polyclonal de lapin anti-ZNF207 (BuGZ, hBuGZ) pour WB, IHC-P, ELISA - O43670

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de ZNF207

• ZNF207, également appelé BuGZ ou hBuGZ, est une protéine à doigt de zinc qui interagit avec BUB3 et contient un motif GLEBS. Il appartient à la famille des protéines à doigt de zinc et existe sous des isoformes issus d'épissages alternatifs.
• Il fonctionne comme une protéine se liant au kinétochore et aux microtubules, essentielle pour l'assemblage du fuseau mitotique. ZNF207 est majoritairement composé de régions désordonnées à faible complexité et peut subir une transition de phase pour former des gouttelettes liquides, ce qui favorise l'agrégation des microtubules, concentre la tubuline et facilite la formation de la matrice du fuseau. Références associées : PMID:24462186, PMID:24462187, PMID:26388440
• ZNF207 régule l'alignement des chromosomes mitotiques en stabilisant BUB3 et en favorisant son chargement sur les kinétochores. Un mécanisme proposé implique le blocage de l'ubiquitination et de la dégradation protéasomique de BUB3, tandis qu'une autre étude indique une stabilisation indépendante du protéasome. Références associées : PMID:24462186, PMID:24462187
• Au niveau sous-cellulaire, ZNF207 se localise dans le noyau, plus précisément au niveau du centromère chromosomique et du kinétochore, et s'associe également au fuseau mitotique et aux microtubules cytoplasmiques pendant la mitose.
• La protéine est exprimée de manière ubiquiste dans tous les tissus humains, ce qui est cohérent avec son rôle fondamental dans la division cellulaire.
• ZNF207 contient des domaines à doigt de zinc et est classée comme une protéine se liant à l'ADN et aux métaux ; elle participe aux processus du cycle cellulaire, de la division cellulaire, de la mitose et de la ségrégation des chromosomes.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène couvre les acides aminés 1 à 85 de ZNF207 humain (NP_003448.1), permettant un ciblage de la région N-terminale. Les chercheurs doivent valider les performances de l'anticorps dans leur contexte expérimental spécifique.
• Pour le Western blot (WB), envisagez d'utiliser des lysats cellulaires totaux de lignées cellulaires humaines, murines ou de rat ; le poids moléculaire prédit est d'environ 51 kDa. Assurez-vous d'utiliser un pourcentage de gel approprié et des témoins de chargement.
• Pour l'immunohistochimie (IHC-P), les tissus témoins positifs adaptés incluent ceux avec un index mitotique élevé ; l'optimisation de la récupération d'antigène et de la dilution de l'anticorps peut être nécessaire.
• En ELISA, utilisez la protéine ou le peptide recombinant ZNF207 comme antigène de revêtement et réalisez un test de réactivité croisée si nécessaire.
• Compte tenu de la nature polyclonale, la cohérence entre lots doit être vérifiée, en particulier pour les tests quantitatifs.

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