Anticorps polyclonal Anti-ZNF182 pour WB et ELISA - P17025

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de ZNF182

• ZNF182, également connue sous le nom de protéine à doigt de zinc 21 ou KOX14, appartient à la famille des protéines à doigt de zinc de type krueppel C2H2.
• Elle fonctionne probablement comme un régulateur transcriptionnel, se liant à l'ADN via ses motifs à doigt de zinc conservés pour moduler l'expression des gènes.
• La protéine se localise dans le noyau, ce qui est cohérent avec son rôle prédit dans le contrôle transcriptionnel.
• ZNF182 contient plusieurs domaines à doigt de zinc de type C2H2, caractéristiques des protéines de liaison à l'ADN spécifique de séquence.
• L'épissage alternatif des transcrits de ZNF182 peut conduire à des isoformes protéiques distinctes avec des propriétés régulatrices potentiellement différentes.
• Les mots-clés associés à ZNF182 incluent Liaison à l'ADN, Liaison aux métaux, Régulation de la transcription et Doigt de zinc, soulignant son rôle en tant que facteur de transcription nucléaire.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène utilisé pour générer cet anticorps correspond à une région située dans la partie N-terminale de la ZNF182 humaine (résidus 100-210). Cette région peut être conservée entre les espèces, ce qui est cohérent avec sa réactivité croisée avec les homologues murins et de rat.
• Pour le Western blot, l'utilisation d'un extrait cellulaire total provenant de lignées cellulaires humaines, murines ou de rat est recommandée. Le poids moléculaire attendu est d'environ 74 kDa ; cependant, en raison d'un éventuel épissage alternatif ou de modifications post-traductionnelles, des bandes supplémentaires peuvent être observées.
• Dans les applications ELISA, la protéine recombinante ou le peptide correspondant à l'immunogène peut être utilisé comme contrôle positif ; un titrage à la fois de l'antigène de revêtement et de l'anticorps primaire est conseillé pour un rapport signal/bruit optimal.
• Étant donné que ZNF182 est un facteur de transcription dont l'expression endogène est faible dans de nombreux types cellulaires, envisagez d'utiliser des lysats enrichis en noyaux ou des échantillons surexprimés pour améliorer la sensibilité de détection.
• La validation de la spécificité de l'anticorps peut être réalisée par des expériences de knockdown par siRNA ou de surexpression dans des lignées cellulaires exprimant ZNF182.

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