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Anticorps polyclonal anti-ZMAT2 pour WB, ELISA - Q96NC0

Polyclonal Antibodies

Anticorps polyclonal anti-ZMAT2 pour WB, ELISA - Q96NC0

Numéro d'article : CM0013282

Le prix varie en fonction de Spécifications et personnalisations


Application
WB, ELISA
Réactivité croisée
Humain, souris, rat
Poids de la protéine
24 kDa
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Spécifications et paramètres principaux du produit

Paramètre Valeur
Nom du produit ZMAT2 pAb de lapin
Remarques/Alias Snu23 ; Ptg-12 ; ZMAT2
Espèce Humain
Identifiant du gène (Humain) 153527
Identifiant du gène 153527
Immunogène Protéine recombinante : Protéine de fusion recombinante contenant une séquence correspondant aux acides aminés 1 à 199 de la protéine ZMAT2 humaine (NP_653324.1).
Source Lapin
Catégorie Anticorps polyclonaux
Application WB, ELISA
Réactivité croisée Humain, Souris, Rat
SWISS Q96NC0
Poids de la protéine 24 kDa
Expédition Sac de glace

Contexte biologique : Fonction et localisation de ZMAT2

  • ZMAT2 est une protéine 2 à doigt de zinc de type matrine, caractérisée par un domaine à doigt de zinc qui lui confère des propriétés de liaison à l'ADN et aux métaux.
  • Encodée par le gène ZMAT2, elle agit comme un composant intégral du spliceosome, essentiel pour l'épissage des pré-ARNm.
  • En tant qu'élément du mécanisme de traitement des ARNm, ZMAT2 facilite l'élimination précise des introns et la ligature des exons pendant la maturation de l'ARNm.
  • Au niveau sous-cellulaire, ZMAT2 se localise dans le noyau, ce qui est cohérent avec son rôle dans le traitement des acides nucléiques.
  • Les modifications post-traductionnelles incluent l'acétylation et l'ubiquitination (via des liaisons isopeptidiques), qui peuvent réguler sa stabilité ou ses interactions protéiques.
  • Les structures 3D à haute résolution apportent des informations sur son organisation en domaines et ses interfaces moléculaires potentielles.
  • Le profilage protéomique a confirmé sa présence dans les complexes spliceosomaux physiologiquement pertinents.

Conseils expérimentaux et indications techniques

  • L'immunogène couvre la totalité de la séquence de ZMAT2 (acides aminés 1–199), donc l'anticorps détecte probablement la protéine native ; incluez des contrôles positifs et négatifs appropriés.
  • Pour le Western blot (WB), le poids moléculaire prédit est de 24 kDa ; choisissez un pourcentage de gel SDS-PAGE suffisant pour séparer les protéines dans cette gamme.
  • La réactivité croisée rapportée pour l'humain, la souris et le rat suggère une large applicabilité par espèce ; cependant, une validation dans le système d'échantillon concerné est recommandée.
  • Pour l'ELISA, titrez l'anticorps pour déterminer la concentration optimale d'antigène de revêtement et les conditions de détection.

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