Anticorps monoclonal de lapin anti-Glycoprotéine Zinc-α2 (ZAG/AZGP1) pour WB, IHC-P, ELISA - P25311

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la Glycoprotéine Zinc-α2

• La Glycoprotéine Zinc-α2 (ZAG), encodée par le gène AZGP1, est une protéine sécrétée également connue sous le nom de ZNGP1.
• Elle stimule la dégradation des lipides dans les adipocytes et est impliquée dans la perte de graisse importante (cachexie) associée aux cancers avancés.
• La ZAG peut se lier aux acides gras polyinsaturés, suggérant un rôle dans le transport ou le métabolisme des lipides.
• La protéine se trouve dans divers fluides corporels incluant le plasma sanguin, le plasma séminal, l'urine, la salive et la sueur, et est sécrétée par les cellules épithéliales de plusieurs glandes et du foie.
• C'est une glycoprotéine sécrétée avec un peptide signal, confirmé par identification protéomique et séquençage protéique direct.
• Les caractéristiques structurales incluent un pont disulfure et une modification par acide pyrrolidone carboxylique, caractéristiques des protéines sécrétées.
• La fiche UniProt indique un poids moléculaire d'environ 34 kDa, cohérent avec une glycoprotéine à chaîne unique.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène est un peptide synthétique correspondant aux acides aminés 1-100 de l'AZGP1 humain (P25311). Cette région inclut le peptide signal et le domaine N-terminal, ce qui peut permettre la reconnaissance à la fois des formes précurseur et mature sécrétée.
• Pour le Western blot (WB), envisagez d'utiliser des échantillons de sérum ou de surnageant de culture cellulaire, et attendez-vous à une bande proche de 34 kDa dans des conditions réductrices ou non réductrices.
• Pour l'immunohistochimie (IHC-P), une coloration des tissus épithéliaux sécréteurs (par ex. foie, glandes salivaires) est attendue ; l'optimisation de la récupération antigénique peut améliorer le signal.
• Pour l'ELISA, l'anticorps peut potentiellement être utilisé comme réactif de détection ou de capture pour quantifier la ZAG soluble dans les fluides biologiques ; une validation avec une paire d'anticorps appariés est recommandée.
• Les conditions expérimentales telles que la dilution de l'anticorps, le temps d'incubation et le tampon de blocage doivent être optimisées dans le système d'échantillon pertinent.

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