Anticorps Polyclonal de Lapin anti-ZEB1 pour WB, IF/ICC, IHC-P, ELISA - P37275

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de ZEB1

• ZEB1 (Zinc finger E-box-binding homeobox 1), également connu sous le nom de TCF8, NIL-2-A et DELTAEF1, est un facteur de transcription qui contient des domaines à doigts de zinc et un homéoboîte, permettant la liaison à l'ADN.
• Il fonctionne principalement comme un répresseur transcriptionnel, inhibant l'expression de l'interleukine-2 (IL-2) et réprimant l'activité du promoteur de l'E-cadhérine pour favoriser la transition épithélio-mésenchymateuse (TEM) via le recrutement de SMARCA4/BRG1.
• ZEB1 peut également agir comme un activateur transcriptionnel, améliorant ou réprimant l'activité du promoteur ATP1A1 de manière dépendante du contexte, et régule positivement la différenciation neuronale.
• En l'absence de TGFB1, ZEB1 réprime la transcription de COL1A2 en se liant aux éléments E-box (5'-CANNTG-3') dans l'amplificateur en amont.
• ZEB1 se localise dans le noyau, ce qui est cohérent avec son rôle de facteur de transcription liant l'ADN.
• Il est exprimé dans le cœur et le muscle squelettique, et colocalise avec SMARCA4/BRG1 dans les cellules négatives pour l'E-cadhérine, telles que celles situées au front d'invasion des carcinomes colorectaux.
• Les modifications post-traductionnelles incluent la phosphorylation et la formation de liaisons iso-peptidiques (via la conjugaison Ubl), qui peuvent réguler son activité et sa stabilité.
• Les mutations de ZEB1 sont associées à des dystrophies cornéennes, y compris la dystrophie cornéenne endothéliale de Fuchs (FECD6) et la dystrophie cornéenne polymorphe postérieure (PPCD3).

Guides Expérimentaux et Conseils Techniques

• Cet anticorps a été généré en utilisant un immunogène peptidique synthétique couvrant les acides aminés 800-900 du ZEB1 humain (NP_110378.3). La nature polyclonale peut permettre la reconnaissance de multiples épitopes, mais la réactivité croisée avec d'autres isoformes ou protéines apparentées doit être validée dans votre système.
• Pour le western blotting, ZEB1 a un poids moléculaire prédit de 124 kDa. Utilisez une échelle de protéines avec des marqueurs de haut poids moléculaire appropriés et envisagez d'utiliser un témoin positif tel que des extraits nucléaires de lignées cellulaires exprimant ZEB1 (par exemple, certaines lignées cancéreuses).
• En immunofluorescence/ICC et IHC-P, une localisation nucléaire est attendue. Optimisez les étapes de perméabilisation et de blocage pour améliorer la détection.
• Les applications ELISA peuvent nécessiter une optimisation de l'antigène de revêtement et des conditions de détection. L'anticorps réagit également avec la souris et le rat, il convient donc aux études interspécifiques.

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